目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC6005-100T/48S谷*甘肽還原酶活性系數(shù)檢測(cè)試劑盒 微量法
| 參考價(jià) | 面議 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-07-29 08:10:36瀏覽次數(shù)：2236評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
| 貨號(hào) | BC6005-100T/48S | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合 |
| 主要用途 | 谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)檢測(cè) |
谷*甘肽還原酶活性系數(shù)（GRAC）檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào)：BC6005
規(guī)格：100T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體65 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三A | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三B | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體1.2 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑六 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1. 試劑二：臨用前加入1.2mL蒸餾水，充分溶解，2-8℃可保存4周；
2. 試劑三：臨用前取試劑三A加入0.537mL試劑三B，充分溶解，-20℃可分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
3. 工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑一：試劑二：試劑三：試劑四=40μL：10μL：4μL：10μL（64μL，1T）的比例配制工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配；
4. 試劑五：臨用前加入1.2mL蒸餾水，充分溶解，-20℃可分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
5. 試劑五工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑五：蒸餾水=5μL：95μL（0.1mL，10T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說(shuō)明：
谷*甘肽還原酶（Glutathione Reductase，GR）是廣泛存在于真核與原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，該酶以核黃素衍生物核黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）為輔基，催化NADPH還原氧化型谷*甘肽（G SSG）生成還原型谷*甘肽（GSH），維持巰基和膜蛋白處于還原狀態(tài)。當(dāng)生物體內(nèi)缺乏核黃素時(shí)，FAD含量相應(yīng)減少，GR活性也隨之降低，谷*甘肽還原酶活性系數(shù)（GR Activation Coefficient，GRAC）迅速升高，出現(xiàn)唇炎、口角炎、結(jié)膜炎等臨床癥狀。因此，GRAC用于核黃素營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)，對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)缺乏病患者采取防治措施具有重要意義。
GR催化NADPH還原G SSG，生成GSH，GSH與5，5’-二硫代-雙-（2-硝 基苯甲酸）（5，5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid，DTNB）反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基-5-*甲酸，2-硝基-5-*甲酸在波長(zhǎng)412nm處有特征吸收峰，通過(guò)412nm處吸光度的變化可計(jì)算GR的活性。根據(jù)加入FAD前后GR活性的變化可計(jì)算得到GRAC。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體的操作步驟請(qǐng)見(jiàn)“產(chǎn)品資料"文件
注意事項(xiàng)：
1. 建議準(zhǔn)備核黃素水平正常的樣本進(jìn)行檢測(cè)，方便與核黃素缺乏的樣本進(jìn)行比較；如果沒(méi)有核黃素水平正常的樣本，可參考一般核黃素水平正常的樣本GRAC為0.9-1.2；
2. 如果樣本測(cè)定管吸光值大于1.5，建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定；如果樣本測(cè)定管吸光值接近空白管，可適當(dāng)增大樣本質(zhì)量重新提取或提高加樣表中樣本體積，對(duì)照管、空白管蒸餾水需進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。
3. 樣本蛋白濃度需自行測(cè)定。由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約0.11mg/mL），所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
1. 取0.1051g大鼠腎臟樣本，加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得：A測(cè)定=0.370，A對(duì)照=0.360，A空白=0.107，計(jì)算得：
GRAC=（A測(cè)定-A空白）÷（A對(duì)照-A空白）= 1.040。
2. 取10μL人紅細(xì)胞，加入990μL試劑一，充分溶血混勻，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得：A測(cè)定=0.479，A對(duì)照=0.461，A空白=0.107，計(jì)算得：
GRAC=（A測(cè)定-A空白）÷（A對(duì)照-A空白）= 1.051。
3. 取馬血清樣本，直接按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得：A測(cè)定=0.397，A對(duì)照=0.392，A空白=0.107，計(jì)算得：
GRAC=（A測(cè)定-A空白）÷（A對(duì)照-A空白）= 1.018。
參考文獻(xiàn)：
[1] Sauberlich H E, Judd J H, Nichoalds G E, et al. Application of the erythrocyte glutathione reductase assay in evaluating riboflavin nutritional status in a high school student population [J]. The American Journal of Clinical Nutrition, 1972, 25(8): 756-762.
[2] Gu CF, Chen YZ, Wang ZY. A study of the activation coefficients of blood glutathione reductase in the evaluation of experimental riboflavin deficiency [J]. Acta Nutrimenta Sinica, 1981, 3(4): 251-260.
[3] Ono S, Hirano H. FAD-induced in vitro activation of glutathione reductase in the lens of B2 deficient rats [J]. Current eye research, 1984, 3(4): 663-665.
[4] He J, Hu ML, H YM, et al. Study on the optimum conditions for determination of glutathione reductase activity coefficient in whole blood [J]. Chinese Journal of Public Health, 2002, 18(5): 615-616.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1160/BC1165 谷*甘肽還原酶（GR）活性檢測(cè)試劑盒
BC1170/BC1175 還原型谷*甘肽（GSH）含量檢測(cè)試劑盒
BC1180/BC1185 氧化型谷*甘肽（G SSG）含量檢測(cè)試劑盒
BC1190/BC1195 谷*甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè)試劑盒
谷*甘肽還原酶活性系數(shù)檢測(cè)試劑盒 微量法 谷*甘肽還原酶活性系數(shù)檢測(cè)試劑盒 微量法
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
16
化工儀器網(wǎng)