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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>抗體>>Polyclonal Antibody>> K106544PAnti-Nephrin Polyclonal Antibody

            Anti-Nephrin Polyclonal Antibody
            • Anti-Nephrin Polyclonal Antibody
            參考價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            參考價(jià):¥ 面議

            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • SOLARBIO/索萊寶 品牌
            • K106544P 型號(hào)
            • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
            • 北京市 所在地
            規(guī)格

            屬性

            供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:50ul/100ul 貨號(hào):K106544P 應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途:WB

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            更新時(shí)間:2022-08-15 04:56:41瀏覽次數(shù):771評(píng)價(jià)

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul/100ul
            貨號(hào) K106544P 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
            主要用途 WB
            Anti-Nephrin Polyclonal Antibody
            應(yīng)用 WB
            稀釋比例WB 1:3000.
            交叉反應(yīng)Human Mouse Rat

            Anti-Nephrin Polyclonal Antibody

            英文名稱Anti-Nephrin Polyclonal Antibody
            宿主Rabbit
            別名CNF;nephrin;NPHN;NPHS1;
            應(yīng)用WB
            稀釋比例WB 1:3000.
            交叉反應(yīng)Human Mouse Rat
            蛋白分子量100kDa
            Gene ID4868
            保存Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
            儲(chǔ)存液Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
            純化方法Affinity purification
            亞型IgG
            免疫原A synthetic peptide of human Nephrin
            性狀液體
            Public Immunogen RangeA synthetic peptide of human Nephrin
            Subcellular LocationsCell membrane Single-pass type I membrane protein
            Swiss ProtO60500
            克隆類型Polyclonal Antibody
            背景資料Primary steroid resistant nephrotic syndrome (SRNS) is characterized by childhood onset of proteinuria and progression to end stage renal disease. Kidney podocytes and their slit diaphragms form the final barrier to urinary protein loss. Congenital nephrotic syndrome (CNS) is caused by mutations in NPHS1 (nephrin) or NPHS2.

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