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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>抗氧系列>> BC4070-50T/24S單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化

            單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化
            • 單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC4070-50T/24S
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-04-12 11:26:19瀏覽次數(shù):682評價

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            分子量 詳詢 分子式 詳詢
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
            貨號 BC4070 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
            主要用途 單寧酶活性檢測
            儲存條件
            2-8℃
            中文名稱
            單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化
            有效期
            6個月
            單位

            英文名稱
            Tannase Activity Assay Kit
            檢測方法
            紫外分光光度法 Spectrophotometer
            規(guī)格
            50T/24S
            自備試劑
            該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書


            單寧酶活性檢測試劑盒說明書
            紫外分光光度法
            注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
            貨號:BC4070
            規(guī)格:50T/24S
            產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱規(guī)格保存條件
            提取液液體75 mL×2瓶2-8℃保存
            試劑一粉劑×22-8℃保存
            標準品粉劑×12-8℃保存

            溶液的配制:

            1. 試劑一:臨用前取1支加入1.5 mL無水乙醇混勻溶解,用不完的試劑可以2-8℃保存一周;

            2. 標準品:5 mg沒食子酸丙酯。臨用前加入1.178 mL無水乙醇充分混勻溶解,配成20 μmol/mL的標準溶液,2-8℃保存兩周。

            產(chǎn)品說明:
            單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),存在于富含單寧的植物,也廣泛存在于微生物中,可以水解酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。
            使用沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應的底物,其在270nn下有特征吸收峰,根據(jù)其反應前后吸光度的變化來計算單寧酶活力。
            注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
            需自備的儀器和用品:
            紫外分光光度計、1mL石英比色皿、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、超聲破碎儀、研缽/勻漿器、乙醇、冰和蒸餾水。
            操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
            一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
            1、組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液冰浴勻漿。10000rpm,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
            2、細胞或細菌樣本的制備:先收集細胞或細菌樣本到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬細胞或細菌加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)。10000rpm,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
            二、測定步驟

            1. 紫外分光光度計預熱30min,波長調(diào)至270nm,蒸餾水調(diào)零。

            2. 標準液的稀釋:取10μL 20μmol/mL的標準溶液,加入3990μL提取液,充分混勻,配制成0.05μmol/mL標準液使用,現(xiàn)用現(xiàn)配。(實驗中每管需要1000μL,為減小實驗誤差,故配制大體積。)

            3. 對照管樣本處理:吸取0.1mL樣本于1.5mLEP管中作為對照管,沸水浴5min,冷卻至常溫待測。

            4. 加樣表(在1.5mLEP管中分別加入)

            試劑名稱(μL測定管對照管
            提取液850850
            試劑一5050
            樣本100100(已滅活)
            混勻,置于40水浴鍋中準確反應10min,立即沸水浴5min,冰浴冷卻常溫。10000rpm,室溫離心10min,取上清液待測
            上清液5050
            提取液950950
            充分混勻后測定270nm下的吸光度,分別記為A測定、A對照,計算ΔA測定=A對照-A測定。另取1000μL標準液于石英比色皿中,測定270nm處的吸光度,記為A標準。每個測定管需設一個對照管。標準管只需測1-2次


            注意事項:
            如果A測定大于1.5,可以適當加大稀釋倍數(shù),保證總體積1mL不變,如20μL上清液和980μL提取液(相當于F=1000/20=50計算公式中需改變F和V上清液的數(shù)值。
            實驗實例:

            1. 取0.1g玉蘭葉加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A對照-A測定=1.126-1.033=0.093,按樣本質(zhì)量計算酶活得:單寧酶(U/g質(zhì)量)=1000×ΔA÷A標準÷W=1000×0.093÷0.609÷0.1=1527.09 U/g 質(zhì)量。


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            單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化 單寧酶活性檢測試劑盒 抗氧化

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