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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>其它系列>> BC4080-50T/48S肉桂酸-4-羥化酶活性檢測試劑盒 其他系列

            肉桂酸-4-羥化酶活性檢測試劑盒 其他系列
            • 肉桂酸-4-羥化酶活性檢測試劑盒 其他系列
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC4080-50T/48S
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-04-12 11:39:01瀏覽次數(shù):607評價

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            分子量 詳詢 分子式 詳詢
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
            貨號 BC4080 應用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
            主要用途 肉桂酸-4-羥化酶(C4H)活性檢測
            儲存條件
            2-8℃
            中文名稱
            肉桂酸-4-羥化酶活性檢測試劑盒 其他系列
            有效期
            6個月
            單位

            英文名稱
            Cinnamic acid 4-hydroxylase(C4H) Activity Assay Kit
            檢測方法
            紫外分光光度法 Spectrophotometer
            規(guī)格
            50T/48S
            自備試劑
            該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

            肉桂酸-4-羥化酶(C4H)活性檢測試劑盒說明書
            紫外分光光度法
            貨號:BC4080
            規(guī)格:50T/48S
            產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱規(guī)格保存條件
            提取液液體60mL×1瓶2-8℃保存
            試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
            試劑二粉劑×22-8℃保存
            試劑三粉劑×22-8℃保存

            溶液的配制:

            1. 試劑二:臨用前取一瓶粉劑加入3 mL乙醇溶解備用。2-8℃保存4周。

            2. 試劑三:臨用前取一瓶粉劑加入3 mL雙蒸水充分溶解待用?,F(xiàn)配現(xiàn)用。-20℃分裝可保存4周,避免反復凍融。

            產(chǎn)品說明:
            C4H又稱反式肉桂酸-4-單氧化酶,是催化桂皮酸形成咖啡豆、香豆酸的酶。C4H多存在于高等植物、酵母、菌類中,屬于細胞木質(zhì)素合成途徑中間的關(guān)鍵酶。
            C4H催化肉桂酸和NADPH生成4-香豆酸鹽和NADP,在340nm下測定NADPH的減少速率,即可反映C4H活性。
            注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
            需自備的儀器和用品:
                紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、乙醇、冰和蒸餾水。
            操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
            一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
            1、組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。12000g, 4℃離心15分鐘,取上清,置冰上待測。
            2、細胞或細菌樣本的制備:先收集細胞或細菌樣本到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬細胞或細菌加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復30次)。12000g,4℃離心15min,取上清,置冰上待測。
            二、測定步驟

            1. 紫外分光光度計預熱30min,波長調(diào)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2. 加樣表(在1mL石英比色皿中分別加入)

            試劑名稱(μL測定管
            試劑一700

             

            試劑二100
            試劑三100
            樣本100

            充分混勻后立即測定10s時在340nm下的吸光度,記為A1,之后迅速將其放入37水浴或37℃培養(yǎng)箱中3min。然后迅速拿出擦凈后測定190s時的吸光度,記為A2。計算ΔA=A1-A2

            注意事項:
            ΔA大于0.4時,建議將樣本用提取液稀釋后測量;ΔA過小時,建議增加酶促反應時間(5min10min)或增加加入的樣本體積來測定。
            實驗實例:

            1. 取0.1g黃豆(發(fā)芽)加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A1-A2=1.643-1.510=0.133,按樣本質(zhì)量計算酶活得C4H酶活(U/g質(zhì)量)=535.91×ΔA÷W=535.91×0.133÷0.1=712.76 U/g 質(zhì)量。

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