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吲哚乙酸氧化酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
可見(jiàn)分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào)：BC4100
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入5 mL蒸餾水備用，2-8℃保存兩周。

2. 試劑三：臨用前加入5.71 mL 50%乙醇（乙醇（V）：H₂O（V）=1：1）溶解備用。可以-20℃分裝保存兩周，避免反復(fù)凍融。

3. 試劑五：臨用前加入30 mL試劑四溶解備用，2-8℃保存兩周。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg吲哚乙酸。臨用前加入1.14 mL 50%乙醇（乙醇（V）：H₂O（V）=1：1）溶解制成50 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，-20℃分裝保存兩周，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說(shuō)明：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。IAA氧化酶能調(diào)節(jié)植物體內(nèi)吲哚乙酸的的水平，從而影響植物的生長(zhǎng)。
IAA在無(wú)機(jī)酸條件下與FeCl₃作用生成紅色產(chǎn)物，在530nm下有最大吸收峰。酶活力的大小可用破壞IAA的速率表示。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：

1. 當(dāng)ΔA大于0.5或者A對(duì)照管大于1時(shí)，建議將樣本用提取液稀釋后進(jìn)行測(cè)定；ΔA過(guò)小時(shí)，可增加酶促反應(yīng)時(shí)間（1h或2h）或增加加入的樣本體積來(lái)測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

2. 試劑一溶解變黑后則不能使用；試劑二有毒性，做好防護(hù)措施。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g紅豆加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A對(duì)照-A測(cè)定=0.800-0.668=0.132，帶入標(biāo)曲y=4.8418x-0.042，得出x=0.0359，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

IAA酶活（U/g質(zhì)量）=333×x÷W=333×0.0359÷0.1=119.55 U/g 質(zhì)量。
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