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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4185-100T/96S莽草酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

            莽草酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
            • 莽草酸脫氫酶活性檢測試劑盒  微量法
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC4185-100T/96S
            • 廠商性質 生產商
            • 產品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-04-12 15:06:14瀏覽次數(shù):685評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BC4185 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合
            主要用途 莽草酸脫氫酶(SD)活性檢測
            儲存條件
            -20℃
            莽草酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
            有效期
            6個月
            單位

            推薦
            若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
            英文名稱
            Shikimic acid Dehydrogenase(SD) Activity Assay Kit
            檢測方法
            微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
            規(guī)格
            100T/96S


            莽草酸脫氫酶(SD)活性檢測試劑盒說明書
            微量法
            貨號: BC4185
            規(guī)格: 100T/96S
            產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
            試劑名稱規(guī)格保存條件
            提取液液體100 mL×1瓶2-8℃保存
            試劑一液體10 mL×1瓶2-8℃保存
            試劑二粉劑×12-8℃保存
            試劑三粉劑×1-20℃保存
            溶液的配制:
            1. 提取液:內含不溶物,用前搖勻。

            2. 試劑二:臨用前加入5 mL蒸餾水溶解。

            3. 試劑三:臨用前每瓶加入10 mL蒸餾水溶解。

            4. 工作液的配制:根據(jù)用量按照試劑一:試劑二:試劑三為7:4:8的體積比例充分混勻,備用,用前25℃預熱15min

            產品說明:
            莽草酸途徑是存在于植物和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶(EC 1.1.1.25) 是莽草酸合成代謝途徑中催化第四步反應的關鍵酶。
            莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產生NADPH,檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。
            注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
            需自備的儀器和用品:
            紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、微量石英比色皿/96UV板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
            操作步驟:
            一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
            1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液(加入前搖勻))進行冰浴勻漿,然后,8000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
            2、細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
            3、液體:直接檢測。
            二、測定步驟
            1. 紫外分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,紫外分光光度計蒸餾水調零。

            2. 工作液25℃預熱10min以上。

            3. 操作表:在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入下列試劑

            試劑名稱空白管測定管
            工作液(µL)190190
            樣本(µL)
            10
            蒸餾水(µL)10
            加入樣本即開始計時,充分混勻后于340nm處測定20s時的吸光值A15min20s時的吸光值A2,計算ΔA測定管=A2測定-A1測定,ΔA空白管=A2空白-A1空白,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管(空白管只需做1-2次)。
            三、SD酶活計算
            A、按微量石英比色皿計算:
            1. 按蛋白濃度計算

            酶活定義:每毫克蛋白每分鐘產生 1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
            SD酶活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V×Cpr÷T=643×ΔA÷Cpr
            1. 按樣本質量計算

            酶活定義:每克樣本每分鐘產生1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
            SD酶活(U/g 質量)=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V×W÷V樣總)÷T=643×ΔA÷W
            1. 按細胞數(shù)量計算

            酶活定義:每104個細胞每分鐘產生1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
            SD酶活(U/104 cell)=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V÷V樣總×細胞數(shù)量(萬個))÷T
            =643×ΔA÷細胞數(shù)量(萬個)
            1. 按液體體積計算

            酶活定義:每mL液體樣本每分鐘產生1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            SD酶活(U/mL=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V÷T=643×ΔA
            εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV反總:反應體系總體積,2×10-4L;V樣:反應體系中樣本體積,0.01mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,gT:反應時間,5min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol;V樣總:加入提取液體積,1mL。
            B、按96UV板計算:
            將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm96孔板光徑)進行計算即可。

            注意事項:
            1. 樣本提取上清液置于冰上待測,且樣本提取完成后建議2h內測完。

            2. 樣本的蛋白濃度需自行測定,由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1 mg/mL),所以測定樣本蛋白濃度時需扣除提取液自身蛋白濃度。

            3. ΔA大于1時,建議將樣本稀釋后再進行測定。當ΔA小于0.01時,可以延長反應時間(10min15min)來測定。

            4. 空白管為檢測各試劑組分質量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.01。

            實驗實例:
            1. 取0.1g稗草,加入1mL提取液,進行樣本處理,取上清按照測得步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.2771-0.2433=0.0338ΔA空白管=A2空白-A1空白=0,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.0338,按照樣本質量計算得:SD酶活(U/g 質量)=643×ΔA÷W=217.334 U/g 質量。

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