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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S |
貨號 | BC4170 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合 |
主要用途 | 肉桂醇脫氫酶(CAD)活性檢測 |
肉桂醇脫氫酶(CAD)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號:BC4170
規(guī)格:50T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑二 | 液體×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液:內含不溶物,使用前搖勻。
試劑一:臨用前加入15 mL試劑三溶解。可溶解后分裝-20℃保存,避免反復凍融。
試劑二:液體置于試劑瓶內玻璃管中。臨用前加入15 mL乙醇充分混勻,配好后2-8℃保存。
工作液的配制:將試劑一、試劑二、試劑三按1:1:2(V:V:V)的比例配制工作液,工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。
產品說明:
CAD 是木質素生物合成途徑中的關鍵酶之一,催化香豆醛、芥子醛以及松柏醛等生成與之相應的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中,研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量提高其品質提供依據(jù)。
CAD 催化肉桂醛和NADPH生成肉桂醇和NADP+,在340nm下測定NADPH消耗速率,即可反映CAD活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰、乙醇和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心10min,取上清,置冰上待測。
2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟
紫外分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。
操作表:在1mL石英比色皿中分別加入下列試劑:
試劑名稱 | 空白管 | 測定管 |
樣本(µL) | - | 100 |
蒸餾水(µL) | 100 | - |
工作液(µL) | 900 | 900 |
在1mL石英比色皿中分別加入上述試劑,充分混勻后于340nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于25℃水浴5min,拿出迅速擦干測定5min10s時的吸光值A2,計算ΔA測定管= A1測定-A2測定,ΔA空白管=A1空白-A2空白,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管(空白管只需做1-2次)。 |
三、CAD酶活計算
按蛋白濃度計算
酶活定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活(U/mg prot)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×Cpr)÷T=321.54×ΔA÷Cpr
按樣本質量計算
酶活定義:每g組織每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活(U/g 質量)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T=321.54×ΔA÷W
按細菌或細胞數(shù)量計算
酶活定義:每104個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活(U/104 cell)=ΔA÷(ε×d)×109×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.643×ΔA
ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應體系總體積,0.001L;V樣:反應體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,g;T:反應時間,5min;500:細菌或細胞總數(shù),500萬;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
注意事項:
1、當A1小于0.8,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定。
2、空白管為檢測各試劑組分質量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.04。
實驗實例:
取約0.1g三葉草葉,加入1mL提取液進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心10min,取上清,按照測定步驟操作,測定計算ΔA測定管= A1測定-A2測定=1.532-1.462=0.07,ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.012-1.007=0.005,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.07-0.005=0.065,按樣本質量計算得:CAD酶活(U/g 質量)=321.54×ΔA÷W=209.001 U/g 質量。
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