目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC2675-100T/48S糖化酶活性檢測試劑盒 微量法
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
| 貨號 | BC2675 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合 |
| 主要用途 | 測定意義：糖化酶,即葡萄糖淀*酶（EC3.2.1.3），又稱γ-淀*酶，是一種外 |
糖化酶活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2675
規(guī)格：100T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體70 mL×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體18 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑一：臨用前取1瓶加入10 mL提取液，充分混勻后沸水浴直至溶解（約10min），2-8℃保存4周；
2、 標準品：10 mg無水葡*糖，臨用前加1 mL提取液溶解為10 mg/mL的葡萄糖標準品備用，2-8℃保存兩周；
產(chǎn)品說明：
糖化酶，即葡萄糖淀*酶（EC3.2.1.3），又稱γ-淀*酶。糖化酶是由一系列微生物分泌的，具有外切酶活性的胞外酶，主要作用是從淀粉、糊精、糖原等碳鏈上的非還原性末端依次水解α-1,4糖苷鍵，切下一個個葡萄糖單元，對于支鏈淀粉，當遇到分支點時，它也可以水解α-1,6糖苷鍵由此將支鏈淀粉全部水解成葡萄糖。多應用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸，甘油，淀粉糖等工業(yè)中，是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。
糖化酶將可溶性淀粉生成葡萄糖，堿性條件下，葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸共熱后生成紅棕色化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)葡萄糖的量與反應液顏色深淺成正比，以此測定糖化酶的活力。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀 、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器，超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1. 按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清
置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。（若有沉淀則離心后測定）
二、測定步驟
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至540nm，分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2. 標準品準備：將標準品用蒸餾水稀釋至2、1.5、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL。
序號 | 稀釋前濃度（mg/mL） | 標準液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度（mg/mL） |
1 | 10 | 200 | 800 | 2.0 |
2 | 2.0 | 150 | 50 | 1.5 |
3 | 2.0 | 300 | 300 | 1.0 |
4 | 1.0 | 320 | 80 | 0.8 |
5 | 0.8 | 200 | 200 | 0.4 |
6 | 0.4 | 200 | 200 | 0.2 |
7 | 0.2 | 200 | 200 | 0.1 |
實驗中每個標準管需15µL標準溶液。
3. 吸取50μL樣本于1.5mLEP管中沸水浴5min作為對照管的滅活樣本。
4. 加樣表：
試劑（μL） | 對照管 | 測定管 | 空白管 | 標準管 |
滅活樣本 | 15 | - | - | - |
樣本 | - | 15 | - | - |
蒸餾水 | - | - | 15 | - |
標準品 | - | - | - | 15 |
試劑一 | 150 | 150 | 150 | 150 |
充分混勻，40℃反應20min后沸水浴5min，常溫10000g離心10min。 | ||||
上清液 | 100 | 100 | 100 | 100 |
試劑二 | 100 | 100 | 100 | 100 |
混勻，沸水浴5min，流水冷卻后，測定540nm處吸光值A，計算ΔA測=A測定管-A對照管，ΔA標=A標準管-A空白管。標準管和空白管只需做1-2次。 | ||||
三、糖化酶活性計算
1. 標準曲線的繪制：
根據(jù)標準管的濃度（x，mg/mL）和吸光度ΔA標（y，ΔA標），建立標準曲線。根據(jù)標準曲線，將ΔA測（y，ΔA測）帶入公式計算樣本濃度（x，mg/mL）。
2. 酶活性計算：
（1）按照蛋白濃度計算：
酶活性定義：在40℃每毫克蛋白每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/mg prot）=x×V樣總÷（V樣總×Cpr）÷T=3x÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義：在40℃每克組織每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）= x×V樣總÷ W÷T=3x÷W
（3）按照液體體積計算
酶活性定義：在40℃每毫升液體每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/mL）= x×V樣÷V樣÷T=3x
（4）按照細胞數(shù)量計算
酶活性定義：在40℃每104個細胞每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/104 cell）= x×V樣總÷500÷T=0.006x
V樣：反應體系中加入的樣本體積，15μL=0.015mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，需自行測定；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，20min=0.333h；500：細胞數(shù)量，500萬。
注意事項：
測定之前進行預實驗，若吸光值較高，請將樣本用提取液進行適當?shù)南♂屧贉y定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
實驗實例：
1、 取0.1g玉蘭葉片加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=0.501-0.396=0.105，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=0.221，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）=3x÷W=6.64 U/g 質(zhì)量。
2、 取0.1g肝臟加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.006-0.858=0.148，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=0.309，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）=3x÷W=9.27 U/g 質(zhì)量。
3、 取兔血清按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.045-0.481=0.564，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=1.162，按照液體體積計算：
糖化酶活性（U/mL）=3x=3.486 U/mL。
相關系列產(chǎn)品：
BC1850/BC1855 可溶性淀粉合成酶（SSS）活性檢測試劑盒
BC1860/BC1865 淀粉分支酶（SBE）活性檢測試劑盒
BC4250/BC4255 淀粉脫分支酶（DBE）活性檢測試劑盒
BC4260/BC4265 直鏈淀粉含量檢測試劑盒
糖化酶活性檢測試劑盒 微量法 糖化酶活性檢測試劑盒 微量法
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