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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5295-100T/96S植物根系活力檢測試劑盒 微量法

            植物根系活力檢測試劑盒 微量法
            • 植物根系活力檢測試劑盒 微量法
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC5295-100T/96S
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

            $NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

            >

            更新時間:2024-04-19 11:15:47瀏覽次數(shù):739評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BC5295 應用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
            主要用途 植物根系活力檢測
            植物根系活力檢測試劑盒 微量法
            儲存條件
            2-8℃
            有效期
            6個月
            單位

            英文名稱
            Plant Root Vitality (Naphthylamine-Method) Assay Kit
            檢測方法
            微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
            規(guī)格
            100T/96S

            植物根系活力檢測試劑盒說明書

            微量法

            注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作

            貨號:BC529

            規(guī)格:100T/96S

            產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱

            規(guī)格

            保存條件

            試劑一

            液體10 mL×1

            2-8℃保存

            試劑二

            液體110 mL×2

            2-8℃保存

            試劑三

            液體2 mL×1

            2-8℃保存

            試劑四

            液體20 mL×1

            2-8℃保存

            標準品

            液體2 mL×1

            2-8℃保存

            溶液的配制:

            1、 試劑三:臨用前加入18 mL蒸餾水,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。未用完的試劑2-8℃可以保存4周。

            2、 標準品:0.4 mg/mL α-標準品。

            產(chǎn)品說明:

            根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營養(yǎng)的主要器官,同時又是植物體中重要物質(zhì)如氨基酸、激素等物質(zhì)合成、同化、轉(zhuǎn)化的器官,因此根的生長情況和活動能力直接影響植物個體的生長情況、營養(yǎng)水平和產(chǎn)量水平等,根系活力具有重要的實際意義。

            植物根系能氧化吸附在根表面的α-,生成紅色的α-羥基-1-,沉淀于有氧化力的根的表面,使這部分染成紅色。α-在酸性條件下于對氨基 苯磺酸鈉和亞硝酸鹽作用生成紅色的偶氮染料。根系活力可以通過α-減少量來表示。

            注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、濾紙、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

            操作步驟:

            一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

            樣本的制備:將根部組織洗凈,去除根上的泥土,輕輕擦干,不要過分擠壓破壞根系細胞。稱取0.2g5mL EP 管中。

            二、測定步驟

            1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,可見分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

            2、 標準品的稀釋:將0.4mg/mL α-標準品用試劑一稀釋為0.4、0.20.10.05、0.0250.0125、0.00625、0.003125、0.0015625mg/mL的標準品。(0mg/mL記為標準空白管)

            3、標準品稀釋表:

            序號

            稀釋前濃度(mg/mL

            標準品體積(µL

            試劑一體積(µL

            稀釋后濃度(mg/mL

            1

            0.4

            100

            -

            0.4

            2

            0.4

            200

            200

            0.2

            3

            0.2

            200

            200

            0.1

            4

            0.1

            200

            200

            0.05

            5

            0.05

            200

            200

            0.025

            6

            0.025

            200

            200

            0.0125

            7

            0.0125

            200

            200

            0.00625

            8

            0.00625

            200

            200

            0.003125

            9

            0.003125

            200

            200

            0.0015625

            10

            0

            -

            200

            0(標準空白管)

            備注:下述實驗中每個標準管需75µL標準品(注意不要在此步驟直接檢測標準品吸光值)

            4、在5mLEP管按下表步驟加樣:

            試劑名稱(μL

            測定管

            空白管

            標準管

            樣本

            0.2g

            -

            -

            試劑二

            2000

            2000

            -

            37℃避光反應,在反應10min3h 10min測定管和空白管需要各吸取75μL反應液進行下述第二步反應

            第二步反應需要按下表在新的1.5mL EP管中加入試劑三和試劑四,再吸取75μL上述第一步反應液EP注:需要先加試劑三和試劑四,再加反應液,一定不能顛倒順序!

            -

            試劑三

            75

            75

            75

            試劑四

            75

            75

            75

            第一步反應液

            75

            75

            -

            標準品

            -

            -

            75

            充分混勻,室溫顯色20min,取200μL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測定在520nm處的吸光度,顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測。10min所對應的吸光值記作A13h10min所對應的吸光值記作A2。計算?A測定=A1測定-A2測定,?A空白=A1空白-A2空白,?A =?A測定-?空白,?A=A標準-A標準空白管。(標準曲線和空白管只需做1-2次。)

            三、根系活力計算

            1. 標準曲線的繪制

            根據(jù)標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(y,ΔA標),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔAy,?A)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL

            2. 按照樣本質(zhì)量計算以氧化的α-的量來表示根系活力

            根系活力 [ μg / (g·h) ]=x×V試劑二×103÷(W×T)=666.67×x÷W

            103:單位換算,1mg/mL=103μg /mLV試劑二:試劑二的體積,2mL;W:根系質(zhì)量,gT:反應時間,3h。

            注意事項:

            1、 EP/96孔板內(nèi)加入試劑三、試劑四以及樣本的順序不可改變。

            2、 如果?A結(jié)果不在標準曲線范圍內(nèi),可以減少樣本質(zhì)量(或者減少第一步反應時間)或者增加樣本質(zhì)量(或者增加第一步反應時間)。

            3、 顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測。

            實驗實例:

            1、 稱取0.2081g豆芽的根部,洗凈,擦干,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A測定=A1測定-A2測定=1.449-1.328=0.121?A空白=A1空白-A2空白=1.555-1.487=0.068,?A =?A測定-?A空白=0.121-0.068=0.053,標準曲線為y=3.2172x+0.0031,計算得x=0.016mg/mL,帶入公式計算:

            根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=51.25 μg / (g·h)

            2、 稱取0.2031g景天的根部,洗凈,擦干,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A測定=A1測定-A2測定=1.517-1.424=0.093?A空白=A1空白-A2空白=1.555-1.487=0.068,?A =?A測定-?A空白=0.093-0.068=0.025,標準曲線為y=3.2172x+0.0031,計算得x=0.007mg/mL,帶入公式計算:

            根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=22.98 μg / (g·h)

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