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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5315-100T/96S細胞鐵含量檢測試劑盒 微量法

            細胞鐵含量檢測試劑盒 微量法
            • 細胞鐵含量檢測試劑盒 微量法
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC5315-100T/96S
            • 廠商性質 生產(chǎn)商
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-04-19 10:39:48瀏覽次數(shù):713評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BC5315 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
            主要用途 細胞鐵含量檢測
            細胞鐵含量檢測試劑盒 微量法
            儲存條件
            2-8℃
            有效期
            6個月
            單位

            英文名稱
            Cell Iron Content Assay Kit
            檢測方法
            微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
            規(guī)格
            100T/96S

            細胞鐵含量檢測試劑盒說明書

            微量法

            貨號:BC5315

            規(guī)格:100T/96S

            產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱

            規(guī)格

            保存條件

            提取液

            液體60 mL×1

            2-8保存

            試劑一

            液體5 mL×1

            2-8保存

            試劑二

            液體15 mL×1

            2-8保存

            試劑三

            液體2.5 mL×1

            2-8保存

            標準液

            液體1 mL×1

            2-8保存

            溶液的配制: 

            1. 標準液:1 μmol/mL Fe3+標準液,臨用前取100μL 1μmol/mL Fe3+標準液,加入100μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.5μmol/mL標準液使用,現(xiàn)用現(xiàn)配。(實驗中每管需要20μL,為減小實驗誤差,故配制大體積。

            產(chǎn)品說明:

            元素是人體必須的微量元素之一,它是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統(tǒng)的主要成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紛亂,并影響機體的免疫功能。

            鹽酸羥胺將樣本中的Fe3+還原成Fe2+,Fe2+在弱酸條件下與鄰菲羅啉形成橙紅色配合物,在510nm處有吸收峰,測定該波長吸光度即可計算鐵含量。

            注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、可調式移液器、超聲破碎儀、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

            操作步驟:

            一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

            按照細胞數(shù)量(104個)︰提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入0.5mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,重復30次),于4℃,8000g離心10min,取上清待測。

            若樣本為真菌、細菌等有細胞壁的微生物可以適當延長超聲時間。

            二、測定步驟

            1. 可見分光光度計/酶標儀預熱30min,波長調至510nm,分光光度計蒸餾水調零。

            2. 1.5mLEP/96孔板按下表步驟加樣:

             

            試劑名稱(μL

            測定管

            空白管

            標準管

            樣本

            20

            -

            -

            蒸餾水

            -

            20

            -

            標準溶液

            -

            -

            20

            試劑一

            40

            40

            40

            試劑

            120

            120

            120

            試劑

            20

            20

            20

            充分混勻,25℃靜置顯色10min,于微量玻璃比色皿/96孔板中測定510nm處吸光值,分別記為A測定、A空白和A標準,計算ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標準=A標準-A空白??瞻坠芎蜆藴?/span>只需做1-2次。

            三、細胞鐵含量計算

            1. 按細胞數(shù)目計算:

            細胞鐵含量(ng/104 cell =C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×103×55.845÷500

            =27.922×ΔA測定÷ΔA標準

            2. 按蛋白濃度計算

            細胞鐵含量(ng/mg prot =C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×103×55.845÷Cpr×V提?。?/span>

            = 27922.5×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

            C標準液:0.5μmol/mL Fe3+標準液;V提?。杭尤胩崛∫后w積,0.5mL;103:單位換算系數(shù),1μmol=103nmol55.845Fe的相對原子質量,55.845ng/nmol;500:細胞數(shù)目,500萬;Cpr:蛋白質濃度,mg/mL。

            注意事項:

            1、 如果ΔA測定0.01,可適當加大樣本量后重新測定;如果測定管吸光值大于0.8,建議將樣本用蒸餾水適當稀釋后進行測定。注意同步修改計算公式。

            2、 如果按蛋白濃度計算細胞鐵含量,需自行測定樣本上清蛋白濃度。

            實驗實例:

            1、 500萬細胞加入0.5mL提取液進行超聲破碎提取,離心取上清后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.100-0.048=0.052,ΔA標準=A標準-A空白=0.408-0.048=0.360,按細胞數(shù)目計算含量

            細胞鐵含量(ng/104 cell=27.922×ΔA測定÷ΔA標準 =4.033 ng/104 cell

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