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注意：

本產(chǎn)品屬于微量核酸檢測(cè)試劑，使用時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。第一次使用前請(qǐng)融化后離心再開(kāi)封。 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 

GoldView II 是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型花青類(lèi)核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測(cè) DNA 時(shí)，GoldViewII 與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號(hào)，其靈敏度比 EB 強(qiáng) 5-10 倍，使用方法與之*相同。GoldView II 與核酸結(jié)合后，最大吸收峰為 497nm，另外，其在 254nm 處也有一強(qiáng)吸收峰，發(fā)射波長(zhǎng)為 520nm，在紫外透射光下雙鏈DNA 呈現(xiàn)綠色熒光，而且也可用于染 RNA。通過(guò) Ames 試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠睪丸精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，致突變性結(jié)果均為陰性；而溴化乙錠（EB）是一種強(qiáng)致癌劑。因此用 Goldview II 代替 EB 不失為一種明智的選擇。本產(chǎn)品為 DMSO 溶解,低溫時(shí)為固體狀態(tài),溫度到達(dá) 20℃以上即可融化。 

使用方法: 

膠染： 

由于 GoldView II 敏感度比 EB 高數(shù)倍，使用時(shí)，請(qǐng)將商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10 倍的稀釋?zhuān)蠘?1-10µl, 以得到較好的結(jié)果(通常稀釋 10 倍后上樣 5ul)。對(duì)于待檢測(cè)樣品，通常僅需 1-2µl 即可。如果濃度較高，也須作一定倍數(shù)稀釋?zhuān)駝t會(huì)造成條帶不整，影響遷移速率。凝膠回收請(qǐng)選擇點(diǎn)染方法。 

1. 將 50ml 瓊脂糖凝膠溶液（濃度一般為 0.8%~2%）在微波爐中融化。

   2. 冷卻至不燙手時(shí)加入 10-15µl GoldView II (不能少于 10ul)，輕輕搖勻，避免產(chǎn)生氣泡。

   3. 倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。

   4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機(jī)照像記錄，則關(guān)閉相機(jī)的閃光燈，放在自動(dòng)檔即可；若使用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過(guò)調(diào)節(jié)光圈、曝光時(shí)間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰的照片。

   點(diǎn)染：

   染色效果不如膠染方法，但成本更低，同時(shí)適用于凝膠回收。

   1. 常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

   2. 用 3×Loading Buffer 將本產(chǎn)品稀釋 500-1000 倍，現(xiàn)用現(xiàn)配。

   3. 取稀釋后的染料 2µl 與 5µl 樣本混勻后上樣即可 。

   泡染:

   1.常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

   2.上樣,電泳后將膠放入經(jīng) TAE 稀釋 2000 倍的染料中浸泡 30 分鐘即可

   注意事項(xiàng):

   1. 膠厚度不宜超過(guò) 0.5cm，膠太厚會(huì)影響檢測(cè)的靈敏度。

   2.雖然未發(fā)現(xiàn) GoldView II 有致癌作用，但其由 DMSO 溶解，對(duì)皮膚、眼睛會(huì)有一定的刺激，操作時(shí)應(yīng)戴上手套。