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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC4760-50T/24Sα-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝

            α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝
            • α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝
            參考價(jià) 面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            參考價(jià) 面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號(hào) BC4760-50T/24S
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
            • 所在地 北京市
            屬性

            $NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

            >

            更新時(shí)間:2024-03-23 07:15:01瀏覽次數(shù):818評價(jià)

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            分子量 詳詢 分子式 詳詢
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
            貨號(hào) BC4760 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
            主要用途 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測
            儲(chǔ)存條件
            -20℃
            中文名稱
            α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 糖代謝
            有效期
            6個(gè)月
            單位

            英文名稱
            α-L-Arabinofuranosidase (α-L-Af) Activity Assay kit
            檢測方法
            可見分光光度法 Spectrophotometer
            規(guī)格
            50T/24S

            α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶α-L-Af活性檢測試劑盒說明書

            可見分光光度法

            貨號(hào)BC4760

            規(guī)格50T/24S

            產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

            試劑名稱

            規(guī)格

            保存條件

            提取液

            液體80 mL×1

            2-8℃保存

            試劑一

            粉劑×2

            -20℃保存

            試劑二

            液體70 mL×1

            2-8℃保存

            標(biāo)準(zhǔn)品

            液體1 mL×1

            2-8℃保存

            溶液的配制:

            1、試劑一:臨用前取1瓶加入2.667mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑建議分裝后-20保存2周,避免反復(fù)凍融。

            2、標(biāo)準(zhǔn)品:5 µmol/mL的對-硝基苯*溶液。

            產(chǎn)品說明

            α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase,α-L-Af)屬于糖基水解酶家族,可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個(gè)L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實(shí)的成熟軟化過程中有著重要作用。

            α-L-Af分解對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯*,-硝基苯*在400 nm處有最大吸收峰,通過測定400 nm處吸光值變化可計(jì)算得α-L-Af活性。


            注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。

            操作步驟:

            一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

            1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后15000 g4℃,離心10 min,取上清(若為綠色植物的莖、葉、芽等組織,建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測;若為果肉等組織,上清可直接檢測或根據(jù)預(yù)測定結(jié)果稀釋相應(yīng)倍數(shù)后檢測)置于冰上待測。

            2、細(xì)胞或細(xì)菌:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3 min);然后15000 g4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

             

            3、液體:直接檢測。

            二、測定步驟

            1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至400 nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、 5 µmol/mL的對-硝基苯*標(biāo)準(zhǔn)液用提取液稀釋為250、12562.5、31.25、15.625、7.8125 nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表:

            序號(hào)

            稀釋前濃度(nmol/mL

            標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

            蒸餾水體積(µL

            稀釋后濃度(nmol/mL

            1

            5000

            40

            960

            250

            2

            250

            500

            500

            125

            3

            125

            500

            500

            62.5

            4

            62.5

            500

            500

            31.25

            5

            31.25

            500

            500

            15.625

            6

            15.625

            500

            500

            7.8125

            備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需300µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

            3、 操作表:(1.5 mL離心管中)

            試劑名稱(µL

            對照管

            測定管

            標(biāo)準(zhǔn)管

            空白管

            試劑一

            -

            200

            -

            -

            蒸餾水

            200

            -

            200

            500

            樣本

            300

            300

            -

            -

            標(biāo)準(zhǔn)溶液

            -

            -

            300

            -

            渦旋混勻,置于37℃水浴/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)30 min

            試劑二

            1000

            1000

            1000

            1000

            渦旋混勻,吸取1 mL1 mL玻璃比色皿中,測定400 nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管。計(jì)算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測定管需設(shè)一個(gè)對照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需檢測1-2次。

            三、α-L-Af活性計(jì)算

            1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

            根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,nmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(yΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,nmol/mL)。

            2、 α-L-Af活性的計(jì)算:

            1)按蛋白濃度計(jì)算

            酶活定義:每mg蛋白每小時(shí)產(chǎn)生1 nmol-硝基苯*為1個(gè)酶活力單位。

            α-L-Af酶活(U/mg prot= x×V提取÷V提取×Cpr÷T=2x÷Cpr

            2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

            酶活定義:每g樣本每小時(shí)產(chǎn)生1 nmol-硝基苯*為1個(gè)酶活力單位。

            α-L-Af酶活(U/g 質(zhì)量)= x×V提取÷W÷T= 2x÷W

            3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算

            酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1 nmol-硝基苯*為1個(gè)酶活力單位。

            α-L-Af酶活(U/104 cell= x×V提取÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))÷T= 2x÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))

            4)按液體體積計(jì)算

            酶活定義:每mL樣本每小時(shí)產(chǎn)生1 nmol-硝基苯*為1個(gè)酶活力單位。

            α-L-Af酶活(U/mL=x×V÷V÷T=2x

            V提?。禾崛∫后w積,1 mL;V樣:加入的樣本體積,0.3 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5 h

            注意事項(xiàng)

            1、 AΔA大于1時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測定。

            2、 正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,若濃度過高,建議將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后再進(jìn)行測定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù);若濃度過低,建議在粗酶液提取時(shí)增加組織質(zhì)量

            3、 加入試劑二后,建議5 min內(nèi)讀取OD值。

            實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

            1、 0.1g香蕉進(jìn)行樣本處理,取上清后,按測定步驟操作,測得計(jì)算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.234-0.105=0.129帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0037x+0.0029,計(jì)算x=34.08按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

            α-L-Af酶活(U/g 質(zhì)量)=2x÷W=2×34.08÷0.1=681.6 U/g 質(zhì)量。

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