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            BC0940-線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒
            • BC0940-線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒

            貨物所在地:北京北京市

            地: 北京

            更新時間:2025-02-26 21:00:08

            瀏覽次數(shù):84

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            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒
            線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責(zé)催化還原型細胞色素C 的氧化,并Z終把電子傳遞給氧,生成水。

            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒

            產(chǎn)品名稱:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒

            產(chǎn)品英文名:  Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅣActivity Assay Kit

            產(chǎn)品貨號:BC0940                產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

            產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣           產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
            保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1900
            庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
            關(guān)鍵字:      |  線粒體呼吸鏈復(fù)合體|線粒體呼吸鏈|試劑盒

            簡要介紹:
            線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責(zé)催化還原型細胞色素C 的氧化,并終把電子傳遞給氧,生成水。
                還原型細胞色素C 在550nm 有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。


            產(chǎn)品詳細描述
            產(chǎn)品內(nèi)容:
            提取液:液體80mL×1 瓶,4℃保存;
            試劑一:液體21mL×2瓶,4℃保存;
            試劑二:粉劑×2支,-20℃保存;
            試劑三:粉劑×2支,4℃保存;
            工作液的配制:臨用前取試劑一、試劑二、試劑三各一支,將試劑二和試劑三依次轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解。
             
            產(chǎn)品說明
            線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責(zé)催化還原型細胞色素C的氧化,并終把電子傳遞給氧生成水。還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。
            試驗中所需的儀器和試劑:
            可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

            操作步驟:
            一、復(fù)合體Ⅳ的提?。?/span>   

            • 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1.0 mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
            • 4 ℃ 600 g離心10min。
            • 將上清液移另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min。
            • 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。
            • 在沉淀中加入400uL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復(fù)15次),用于復(fù)合體酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

            二、測定步驟:

            1. 可見分光光度計預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長550nm,蒸餾水調(diào)零。
            2. 樣本測定
            3. 將工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育15min;用不完的試劑4℃可保存一周;
            4. 在1mL玻璃比色皿中分別加入
            試劑名稱測定管空白
            樣品(μL)40-
            蒸餾水(μL)-40
            工作液(μL)800800

            立即混勻,分別記錄測定管和空白管550nm處初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2,測定管的記為A1測定管,A2測定管,空白管的記為A1空白管,A2空白管。計算ΔA1=A1測定管-A2測定管,ΔA2=A1空白管-A2空白管,ΔA=ΔA1-ΔA2。
            三、復(fù)合體Ⅳ活力單位的計算:
            單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復(fù)合體Ⅳ活力(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
            V 反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL; T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需自行測定,建議使用本公司BCA蛋白濃度測定試劑盒。
            注意事項:

            1. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結(jié)果時注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),使A1-A2 小于0.2,可提高檢測靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
            2. 由于提取液中含有蛋白,所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測量)。
            3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng)。
            4. 附:使用樣本重量計算公式:(檢測樣本數(shù)為50T/24S)

            A、上清中復(fù)合體Ⅳ活力的計算
            按樣本鮮重計算:
            單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復(fù)合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA1×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=1099×ΔA1÷W
            ΔA1:上清測定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL。 w:樣本重量,g。T:反應(yīng)時間,1 min;
            B、沉淀中復(fù)合體Ⅳ活力的計算
            按樣本鮮重計算:
            單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復(fù)合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA2×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=440×ΔA2÷W
            ΔA2:沉淀測定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提取:加入提取液體積,0.4mL。 w:樣本重量,g。T:反應(yīng)時間,1 min;
            C、樣本復(fù)合體Ⅳ總活力的計算
            樣本復(fù)合體總活力即為上清中復(fù)合體活力與沉淀中復(fù)合體活力之和。
            按樣本鮮重計算:
            復(fù)合體Ⅳ(U/g)=1099×ΔA1÷W+440×ΔA2÷W

            相關(guān)文獻:
            《GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions》 作者:Huazhang Zhu, Weizhen Zhang, Yingying Zhao, Xingsheng Shu, Wencong Wang, Dandan Wang, Yangfan Yang, Zhijun He, Xiaomei Wang & Ying Ying  期刊:Molecular Neurodegeneration 影響因子:8.274 PMID:30466464
            《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
            《Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke -induced airway epithelial cell injury model》 作者:Muyun Wang,Yanbei Zhang,Mengmeng Xu,HaiZhang,Yuqing Chen,Kian Fan Chung,Ian M.Adcock,Feng Li 期刊:Free Radic. Biol. Med. 影響因子:5.657 PMID:30639616
            《Nitrogen-doped graphene quantum dots (N-GQDs) perturb redox-sensitive system via the selective inhibition of antioxidant enzyme activities in zebrafish.》 作者:Shun Deng,Ailing Fu,Muhammad Junaid,Yan Wang,Qian Yin,Chen Fu,Li Liu,Dong-Sheng Su,Wan-Ping Bian,De-Sheng Pei 期刊:Biomaterials 影響因子:10.273 PMID:30925289

             

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