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            BC1140-其他系列肌酸激酶測試盒
            • BC1140-其他系列肌酸激酶測試盒

            貨物所在地:北京北京市

            地: 北京

            更新時間:2025-02-27 21:00:08

            瀏覽次數(shù):118

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            其他系列肌酸激酶測試盒
            貨號:BC1140
            規(guī)格:50管/48樣
            測試方法:紫外分光光度法
            CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),在能量運轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個重要指標。

            其他系列肌酸激酶測試盒
            貨號:
            BC1140
            規(guī)格:50管/48樣
            測試方法:紫外分光光度法

             

            測定意義
                CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),在能量運轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個重要指標。


            測定原理
                CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導致340nm光吸收值增加。


            自備實驗用品及儀器
                天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

             

            其他系列肌酸激酶測試盒

            肌酸激酶(CK)活性檢測試劑盒說明書
            紫外分光光度法
            注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
            貨號:BC1140
            規(guī)格:50T/48S

            產(chǎn)品內(nèi)容:
            提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存;
            試劑一:粉劑×1瓶,-20℃避光保存,臨用前加10mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
            試劑二:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入0.5mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
            試劑三:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入1mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
            試劑四:粉劑×2支,-20℃避光保存,臨用前加入0.65mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
            試劑五:液體15mL×1瓶,4℃保存。

            產(chǎn)品說明:
            C肌酸激酶(Creatine Kinase,CK) (EC 2.7.3.2)也成為肌酸磷酸激酶,主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),是一個與細胞能量運轉(zhuǎn)、肌肉收縮、ATP再生有直接關(guān)系的重要激酶。CK 催化磷酸肌酸和ADP 生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP 與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導致340nm光吸收值增加,以此來表示CK酶活。

            自備實驗用品及儀器:
            天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿、恒溫水浴鍋和蒸餾水。

            操作步驟:
            一、粗酶液提取
            1. 組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃離心15min,取上清,置冰上待測。
            2. 血清樣本:直接測定。
            3. 細胞樣本:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液)加入提取液,冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g離心10min,取上清待測。

             

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