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            上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

            炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)

            時(shí)間:2020-11-20閱讀:3427
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            炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR )

             

            【產(chǎn)品名稱(chēng)】 將步驟 1 提取的 DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反

             

            通用名稱(chēng):炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR )

            應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

             

            Name Bacillus Anthracis Detection Kit (Real-Time PCR Method) 4 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

            【包裝規(guī)格】48T/

            【預(yù)期用途】

            炭疽是由炭疽桿菌(Bacillus Anthracis, BA)感染引起的一種人獸共患病。BA 在環(huán)境中形成芽孢,可長(zhǎng)期、穩(wěn)定地存在于自然界中。由于 BA 的穩(wěn)定性及其致病性,易引發(fā)突發(fā)公共衛(wèi)生事件。目前的 BA 檢測(cè)方法主要基于病原體的培養(yǎng)、染色鏡檢、血清學(xué)檢測(cè)等,但這些方法均不適合早期的快速偵檢?;诤怂釞z測(cè)的熒光-PCR技術(shù),因其靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、特異性好,可快速檢測(cè)炭疽病原,及時(shí)控制炭疽疫

            4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

            4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

            熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter DyeFAM, 淬滅通道(Quencher Dye

            NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

            4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

             

            [1] 本試劑盒適用于檢測(cè)皮膚水泡液、咽拭子、可疑食物等樣本中的炭疽桿菌,用于炭疽桿菌感染的輔助診斷。

            5 結(jié)果分析判定

             

            【檢驗(yàn)原理】

            6.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

            本試劑對(duì)炭疽桿菌特異性基因設(shè)計(jì)引物和熒光探針[2-3],用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)炭疽 設(shè)置 Baseline  Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線(xiàn)出現(xiàn)桿菌的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

            【試劑組成】

            整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value (上下拖動(dòng)閾值線(xiàn)至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

              稱(chēng)                                                規(guī) 格   

             核酸提取液酶液                   1.5mL×2 

            唾液                               50μL×1 

            BA 反應(yīng)液                          1.0mL×1         

            BA 陽(yáng)性質(zhì)控品                       50μL×1   

            陰性質(zhì)控品                          250μL×1    

            注:

            7結(jié)果判斷

            陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct ≤35.0,丏曲線(xiàn)有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線(xiàn)。

            可疑:檢測(cè)通道 Ct >35.0,丏出現(xiàn)明顯擴(kuò)增曲線(xiàn)的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct ≤35.0 和明顯擴(kuò)增曲線(xiàn)者為陽(yáng)性,否則為陰性。

            陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú) Ct 值丏無(wú)明顯的擴(kuò)增曲線(xiàn)。

            8 檢測(cè)方法的局限性

             

            1) 不同批號(hào)試劑不能混用。 Ø 樣本檢測(cè)結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

             

            2) 試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

            【儲(chǔ)存條件及有效期】

            -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融數(shù)不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

            【適用儀器】

            ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列

            Ø  樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

            Ø  陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

            Ø  病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            Ø  不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            Ø  試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定  量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

             熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。 Ø 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

             

            【標(biāo)本采集】

            皮膚炭疽,取水泡液 1mL;肺炭疽,采集咽拭子標(biāo)本,放入標(biāo)本采集管中;腸炭疽,取糞便 1g

            【保存和運(yùn)輸】

            上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

            【使用方法】

            9. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

            陰性質(zhì)控品:無(wú)明顯擴(kuò)增曲線(xiàn)或無(wú) Ct 值顯示;

            陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線(xiàn)有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,丏 Ct ≤32;

            以上條件應(yīng)同時(shí)滿(mǎn)足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

             

            【注意事項(xiàng)】

            Ø  所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;

            Ø 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

            Ø  反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

             1. . 樣品處理(樣本處理區(qū)) Ø 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

             1.1 1 樣本前處理

            固體樣本:手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μ

            L 1.5mL 滅菌離心管中;液體樣本:直接取 100μL 1.5mL 滅菌離心管中。

            1 111 提取

            1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入 50μL 核酸提取液,100℃恒溫處理 10min,13,000rpm 離心 5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

            2) DNA 的提取也可以采用深圳綠食源生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

             2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿(mǎn) 7 份,多配制 1 ),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

            Ø 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)與用工作服;

            Ø 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

            Ø 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

            Ø  試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通  則》進(jìn)行處理。

             試劑                        BA 反應(yīng)液           酶液

             用量(樣本數(shù)為 N)          20μL                       1μL

             將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

            3 加樣(樣本處理區(qū))

             

            新霉素快速檢測(cè)試劑盒(組織乳制品一步法)

            氟苯尼考快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) 

            恩諾沙星(ENR)ELISA快速檢測(cè)試劑盒

             

             

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