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            上海研謹生物科技有限公司

            牛副結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

            時間:2025-4-16閱讀:120
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            結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

             

            【產(chǎn)品名稱】

            通用名稱:結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

             

            【包裝規(guī)格】50T/盒

                                                                                

            【預期用途】

            牛副結核病由副結核分枝桿菌引起的牛慢性增生性腸炎。呈世界性分布,中國也有發(fā)生。2~3歲的牛最易得病,表現(xiàn)為卡他性腸炎,長期頑固性腹瀉,極度消瘦。特征性病變?yōu)槟c粘膜高度增厚并形成皺襞,在皺襞褶中藏有大量成堆的抗酸性桿菌,但無結核或潰瘍。本試劑盒適用于檢測牛消化道組織,糞便或血液等樣本中的牛結核桿菌,適用于牛結核桿菌感染的輔助診斷。

             

            【檢驗原理】

            本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,設計1結核桿菌特異性引物,結合1條特異性探針,用熒光PCR技術對結核桿菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

             

            【試劑組成】

                 

              規(guī)      

            MAP酶液

                   25μL×1管

            MAP反應液

                  975uL×1管

            MAP陽性質(zhì)控品

                  50μL ×1管

            陰性質(zhì)控品

                 50μL ×1管

            說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

             

            【儲存條件及有效期】

            -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融不超過5次,有效期12個月。

             

            適用儀器

            ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。

             

            【標本采集】

                病死或撲殺的,無菌剪取腸道等樣品1g;活畜消化道淋巴組織樣本或糞便樣本進行測試

             

            【保存和運輸】

            上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

             

            使用方法

            1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

            1.1 樣本前處理

            組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;分泌液和血液樣品直接取100μL于1.5mL滅菌離心管中糞便樣本懸浮離心后取上清100ul1.5mL滅菌離心管中。

             

            1.2  DNA提取

            為了使實驗結果穩(wěn)定、有效、可靠,建議使用商品化的DNA 提取試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作。

             

            2. 試劑配制(試劑準備區(qū))

            根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照;樣品每滿7份,多配制1份),每測試反應體系配制如下表:

            試劑

            MB反應液

            酶液

            用量(樣本數(shù)為N)

            19.5μL

            0.5μL

             

            3. 加樣(樣本處理區(qū))

            將步驟1提取的DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

             

            4. PCR擴增(核酸擴增區(qū))

            4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內(nèi);

            4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL;

            熒光通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM檢測結核桿菌,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

            4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設置:

            步驟

            循環(huán)數(shù)

            溫度

            時間

            收集熒光信號

            1

            1 cycle

            95

            3min

            2

            40 cycles

            95

            15sec

            55℃

            30sec

             

            5. 結果分析判定

            5.1 結果分析條件設定

            設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

             

            5.2 結果判斷

            陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。

            可疑檢測通道35.0<Ct值<38.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現(xiàn)Ct值<38.0且有典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

            陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。

             

            6. 檢測方法的局限性

            樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關;

            樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

            陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導致假陽性結果;

            病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

            不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

            試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;

            本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

             

            7. 質(zhì)控標準

            陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線且無Ct值顯示;

            陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且Ct值≤30;

            以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

             

            8. 性能指標

            1)敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為100%,綜合評價敏感性98%以上。最低檢測限不低于1000copies/ml。

            2)特異性:100%。

            3)穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

             

            注意事項

            所有操作嚴格按照說明書進行;

            試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,完全混勻并短暫離心;

            反應液應避光保存;

            反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

            使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

            樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

            實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

            試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

            2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

             

            實驗技術服務:

             


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