人ELISA試劑盒測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體等ELISA實驗測定方法 
人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒），英文縮寫：TAP ，英文名：TAP ELISA Kit，規(guī)格：96T/48T，別名：人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）檢測試劑盒，其它別名：人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫試劑盒，人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒
酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前實驗室常見診斷方法之一。
從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術來測定。人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒）測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
UBE2V1/UEV1A 泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體Y49337 0.2ml
VHLH/Von Hippel Lindau 腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。℡49338 0.2ml
Cyclin B3 周期素B3抗體Y49339 0.2ml
CCNDBP1/GCIP 周期素D結(jié)合蛋白1抗體Y49340 0.2ml
AFF4 淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體Y49341 0.2ml
Cyclin K/CCNK 周期素K抗體Y49342 0.2ml
Cyclin L/CCNL1 周期素L抗體Y49343 0.2ml
CCNYL1 周期素樣Y1抗體Y49344 0.2ml
Cyclin J 周期素J抗體Y49345 0.2ml
Cyclin T2 周期素T2抗體Y49346 0.2ml
AIMP3/p18 抑癌蛋白AIMP3抗體Y49347 0.2ml
CABLES1 細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體Y49348 0.2ml
CDCA3 細胞分裂周期相關蛋白3抗體Y49349 0.2ml
DBF4A S期激酶活化蛋白DBF4A抗體Y49350 0.2ml
人ELISA試劑盒SAP/Serum Amyloid P 血清淀粉樣蛋白P成份抗體Y49351 0.1ml
MNAT1 細胞周期G1的相互作用蛋白抗體Y49352 0.2ml
CDC2L5 細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體Y49353 0.2ml
PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗體Y49354 0.2ml