ELISA試劑盒測定疫苗抗體之如何處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中我們總是碰到許多關(guān)于數(shù)據(jù)處理的難題，為了能大家更多更詳細(xì)的了解在實(shí)驗(yàn)中數(shù)據(jù)處理的問題，下面一起來看看上海勁馬為大家分享的：ELISA測定疫苗抗體之如何處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

ELISA試劑盒做得很好的話批間CV都要有10～15％左右，用同一個抗原，但對于包被的抗原濃度對OD的影響不是很大，只要不是差別太大即可?？寡瀹?dāng)然要用同一個稀釋度了。另外比較的話就必每批，每塊板上的樣品都要伴隨著一個參比品一同做，參比品還是同一個這樣才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性。
分析：
（1）將同一只動物免疫不同時間后抗體產(chǎn)生的效價進(jìn)行比較。
（2）由上面可以得出一組數(shù)據(jù)，舉個例子即如某個免疫間期抗體升高2倍的有多少，升高4，8，16...的各有多少，然后可知大多數(shù)情況下可升高多少，即此種升高率的陽性率，然后再用泊松分布證明此陽性率是否附和總體在這個免疫間期增高的陽性率，還是由于隨機(jī)誤差的原因使實(shí)驗(yàn)得到了這個結(jié)果。
（3）統(tǒng)計出不同間期的效價水平后，可以用方差分析進(jìn)行總體比較，證明不同間期免疫的效果差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義；然后再兩兩之間進(jìn)行比較，看免疫效果zui明顯的是哪個間期。