ELISA試劑盒研究人員以為，或許有可能進步這些蛋白質(zhì)的出產(chǎn)，來阻止細胞的逃逸機制。
細胞中的蛋白酶體(proteasomes)是所有真核生物中擔任清除細胞內(nèi)廢物的除溶酶體以外的水解系統(tǒng)，可以從堿性、酸性和中性氨基酸的羧基側水解多種與遍在蛋白銜接的蛋白質(zhì)底物。
一種被稱作為泛素（ubiquitins）的多肽在蛋白質(zhì)降解進程中扮演著主要的人物，它像標簽相同貼在需求降解的蛋白質(zhì)上，由此細胞可以將這些蛋白質(zhì)識別為廢物。
近期一組研究人員發(fā)現(xiàn)了一種進化上保存的保持蛋白酶體平衡的路徑，即運用蛋白激酶 TORC1調(diào)控細胞中蛋白酶水平。
也就是說在適應性應激反響發(fā)作進程中，TORC1蛋白會遭到按捺，從而影響到下流信號。
泛素調(diào)理的蛋白質(zhì)降解是一個精密操控的進程，首先有待降解的蛋白質(zhì)被泛素所符號，接著這些蛋白質(zhì)進入細胞的蛋白質(zhì)酶復合體中，蛋白酶復合體是一個上下有蓋的圓桶狀酵素，它們好像細胞的廢物桶，專門擔任蛋白質(zhì)的分化及再循環(huán)運用，這種主要因子的需求一種RACs（伴侶蛋白）的協(xié)助效果，擔任和諧調(diào)理顆粒的裝配，在應激條件下，還會運用一種叫作Adc17伴侶蛋白協(xié)助生成更多蛋白酶體。
ELISA試劑盒科學家們都希望能了解應激如何引起Adc17水平上升，為此研究人員進行了深入研究，發(fā)現(xiàn)了一種演化保存的信號通道操控了酵母和哺乳動物體內(nèi)的蛋白酶體平衡。
他們發(fā)現(xiàn)在做出適應性應激反響時，TORC1蛋白質(zhì) （哺乳動物體內(nèi)的mTOR）會遭到按捺。
下流信號分子：酵母中的Mpk1酶或哺乳動物中的Erk5酶不只確保了RACs供給會添加，還確保了蛋白酶體亞基供給添加。
這一活性位點使得蛋白酶體可以降解細胞的廢物，它是按捺劑藥物來關閉蛋白酶體活性的位點。與普遍的看法相反，按捺劑和蛋白酶體活性位點的化學反響形成了一個7-環(huán)構造，其間包含了一個額定的亞甲基。
這關于按捺劑的療效和化學機制具有深遠的影響。
因為蛋白酶體的主要效果，科學家們也紛繁聚集于此，近期研究人員發(fā)現(xiàn)某些侵襲性肺癌細胞中免疫蛋白酶體（immunoproteasome）這個蛋白的表達明顯下降，該蛋白是“給免疫系統(tǒng)的T細胞發(fā)信號去進犯病變細胞”這個進程中的一個要害因子。
此外，馬普生物物理化學研究所(MPI)的一個科學家小組以1.8埃（Å）這一以*的分辨率成功斷定了人類蛋白酶體的三維構造——他們準確描寫出了每個原子在這一廢物處理設備中的方位。
ELISA試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)了有關蛋白酶體活性位點的一個主要細節(jié)。