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 PATROL UPLC系統(tǒng)在設(shè)計(jì)上采用了與ACQUITY UPLC^®系統(tǒng)相同的基礎(chǔ)技術(shù)，將現(xiàn)有的液相色譜（LC）分析技術(shù)從離線質(zhì)量控制（QC）實(shí)驗(yàn)室直接移植到制造過程當(dāng)中，促使生產(chǎn)效率顯著提升：

• 制造過程同步提供實(shí)時(shí)分析
• 提供了LC分析技術(shù)所具有的選擇性、靈敏性和動(dòng)態(tài)范圍特色
• UPLC的快速分分離能力能夠迅速地對(duì)相關(guān)和無關(guān)化合物進(jìn)行定量分析
• 通過縮短制造過程周期，使得利用現(xiàn)有資源可以生產(chǎn)出更多的產(chǎn)品
• 讓制造廠商能夠生產(chǎn)出更多*符合或超越產(chǎn)品規(guī)格的產(chǎn)品，消除了潛在的質(zhì)量變動(dòng)、生產(chǎn)批次作廢以及重新返工產(chǎn)品問題
• 保證zui終產(chǎn)品的質(zhì)量，還包括了zui終發(fā)貨測(cè)試功能                 

制藥過程分析儀是制藥、生物制藥、化工以及食品制造廠商的解決方案，這些制造廠商均正在面臨對(duì)PAT計(jì)劃和技術(shù)展開評(píng)估工作的內(nèi)部和外部壓力。的各種加強(qiáng)管制建議方案，諸如美國(guó)食品及藥物管理局和歐洲藥物管理署的關(guān)鍵流程和PAT計(jì)劃，以及諸如6個(gè)西格瑪這樣的制造質(zhì)量設(shè)計(jì)計(jì)劃，都在推動(dòng)各個(gè)公司評(píng)估和實(shí)施諸如PATROL UPLC系統(tǒng)這樣新穎的解決方案。