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紅外線接種環(huán)滅菌器提高制藥裝備進(jìn)入市場(chǎng)門檻 確保藥品安全
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近年來(lái)，在人民群眾生活水平不斷提高的同時(shí)，藥品質(zhì)量安全問(wèn)題也日益突出。要確保藥品質(zhì)量，制藥裝備要滿足制藥工藝的要求，控制設(shè)備關(guān)鍵環(huán)節(jié)也異常重要。為從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全，必須制定一套符合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)要求、運(yùn)行有效、與通行做法一致的制藥裝備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。
制藥裝備是藥品生產(chǎn)污染源之一。《藥品法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須要通過(guò)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》的要求，實(shí)行制藥裝備質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本條件，是強(qiáng)化藥品生產(chǎn)法制管理的需要。
目前我國(guó)制藥裝備生產(chǎn)廠大多都是中、小型企業(yè)，總體上設(shè)計(jì)、制造能力不強(qiáng)，有的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備產(chǎn)品檢驗(yàn)?zāi)芰ΑＳ械钠髽I(yè)管理不規(guī)范，不按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。企業(yè)是保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的主體，為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全，必須加強(qiáng)藥品生產(chǎn)裝備環(huán)節(jié)的質(zhì)量與環(huán)境的監(jiān)督管理，從企業(yè)的生產(chǎn)裝備條件上把住市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)。就拿紅外線接種環(huán)滅菌器來(lái)說(shuō)吧,這二年國(guó)內(nèi)涌現(xiàn)眾多大大小小的紅外線接種環(huán)滅菌器廠家,品牌各異,外形也差不多,那么我們?cè)谶x擇時(shí)就很容易挑花了眼,zanghan品牌紅外線滅菌器,多年來(lái)得到了各大型藥廠如:新昌藥業(yè),通用華夏制藥等藥廠,各大高校如湖州師范大學(xué),浙江大學(xué),新疆大學(xué),各大醫(yī)院,如吉林長(zhǎng)白山醫(yī)院,余杭二院等的大力支持,成為行業(yè)紅外線接種環(huán)滅菌器值得的品牌.
國(guó)外經(jīng)驗(yàn)表明，制藥裝備質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，是為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全，具備規(guī)定裝備條件的生產(chǎn)者才允許進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、具備規(guī)定條件的制藥裝備才允許生產(chǎn)銷售的監(jiān)管制度。因此，它應(yīng)是一種政府行為，是一項(xiàng)行政許可制度制藥裝備質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度應(yīng)包括對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的制藥裝備實(shí)施強(qiáng)制檢驗(yàn)制度。未經(jīng)檢驗(yàn)或經(jīng)檢驗(yàn)不合格的制藥裝備不準(zhǔn)出廠銷售。對(duì)于不具備自檢條件的生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)令實(shí)行委托檢驗(yàn)。這項(xiàng)規(guī)定適合我國(guó)企業(yè)現(xiàn)有的生產(chǎn)條件和管理水平，能有效地把住產(chǎn)品出廠安全質(zhì)量關(guān)。
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