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            上海研生實業(yè)有限公司

            胚胎成纖維細胞,沙眼衣原體PCR檢測試劑盒

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            小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

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            • 上海研生實業(yè)有限公司
            • 2024-08-29 09:34:19
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            【簡單介紹】

            品牌 R&D/美國
            購買小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

            【詳細說明】

            溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷
            小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Mouse glucocorticoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。
            產(chǎn)品名稱:小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
            英文名稱:Mouse glucocorticoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit
            產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
            檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
            保存條件:2-8
            產(chǎn)品性狀:液體盒裝
            產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
            小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

            雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

            間接法(檢測未知抗體)

            1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
            2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
            3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
            4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
            5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
            6
            、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

            1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
            2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
            3
            、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
            4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
            5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
            6
            、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

            小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
            1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
            2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
            4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7. 溫育:操作同3
            8. 洗滌:操作同5
            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
            光葉巴豆Croton laevigatus ent-3-Oxokauran-17-oic acid 3-氧代貝殼烯烷-17- 151561-88-5 C20H30O3 98%

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            姜黃 Curcuma longa L. Tetraxy7nocucumin 四輕姜黃素 36062-04-1 C21H24O6 (1S-(--反式-蒎烷;松節(jié)烯16833-100

            HPLC法含量測定鹽酸帕羅西汀100357-200301常溫,避光100mg

            Propofol 二異丙酚標準品2078-54-8 200mg
            多脈瓜馥木Fissistigma balansae Norcepharadione B 去甲頭花千金藤二酮B 57576-41-7 C18H13NO4 97%

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            地不容 Stephania epigaea L-Tetraxy7nopalmatine 羅通定 10097-84-4 C21H25NO4 吡喹同(100046

            中藥對照藥材山橿根121229-0301TLC法鑒別

            Xanthophyll葉黃素 純度:≥90%
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