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            上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第15年

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            艾本德
            pcr儀 基因擴(kuò)增儀
            分子生物
            電泳設(shè)備
            IKA RCT Basic磁力攪拌器
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            樣品處理|離心|混合
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            干燥箱|試驗(yàn)箱|加熱設(shè)備
            光度計(jì)
            便攜式濁度儀
            消解儀
            甲醛測(cè)定儀
            農(nóng)藥殘毒檢測(cè)儀
            溶氧儀
            實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
            環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備

            紫外分光光度計(jì)測(cè)DNA濃度詳細(xì)教程

            時(shí)間:2015/12/21閱讀:14869
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            紫外分光光度計(jì)如何來(lái)測(cè)DNA濃度呢?以下將由上海旦鼎技術(shù)人員為您詳細(xì)講解,歡迎瀏覽以下詳細(xì)內(nèi)容!

            將待測(cè)DNA溶液作適當(dāng)稀釋?zhuān)x用光程為0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度計(jì)上測(cè)定OD260和OD280的值,按以下公式計(jì)算DNA濃度。
                   紫外分光光度計(jì)

            DNA濃度(ng /µL)=OD260×50×稀釋倍數(shù)

            當(dāng)OD260/OD280< 1.8,表示蛋白質(zhì)含量較高

            當(dāng)OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量較高

            當(dāng)OD260/OD280=1.8~2.0,表示DNA較純

            TE緩沖液:10mM Tris-HCl(pH 8.0);1mM EDTA(pH 8.0)

            CTAB提取緩沖液:100mM Tris-HCl(pH=8.0),20mM EDTA,1.4M NaCl,2%CTAB,2%ß-巰基乙醇

            1×TBE緩沖液:Tris 10.8g、硼酸5.5g、EDTA(0.5M,pH8.0) 4mL,加H2O至1000mL

            10×上槽緩沖液:Tris108g、硼酸55g、EDTA(1M,pH8.0)20mL,加H2O至1000mL,稀釋10倍使用

            5×下槽緩沖液:Tris 54g、無(wú)水NaAc 205g、硼酸27.5g、EDTA(0.5M,pH8.0)20mL,加H2O定溶至1000mL,稀釋5倍使用Loading buffer:甲酰胺49mL、EDTA(0.5M,pH8.0)1mL、溴酚藍(lán)0.125g、二甲苯氰0.125g,混合備用

            以上是由上海旦鼎為您提供的紫外分光光度計(jì)測(cè)DNA濃度的方法,如有不明之處,歡迎隨時(shí)與我們!

             

             

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