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            艾本德
            pcr儀 基因擴(kuò)增儀
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            雪花制冰機(jī)工作原理和使用技巧2023/9/7
            一、雪花制冰機(jī)的制冰原理1、儲水箱的冷凍水用水泵不斷循環(huán)流經(jīng)板式或分格的蒸發(fā)器;2、壓縮機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)后經(jīng)吸氣——壓縮——排氣——冷凝(液化)——節(jié)流——再在蒸發(fā)器中以-10℃至-18℃的低溫蒸發(fā)吸熱汽化。冷...
            酶標(biāo)儀的工作檢測原理2023/9/7
            光是電磁波,波長100nm~400nm稱為紫外光,400nm~780nm之間的光可被人眼觀察到,大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩,是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠...
            顯微鏡的五種錯(cuò)誤使用方法2023/8/18
            1.將顯微鏡放置在實(shí)驗(yàn)室的水槽或窗戶邊,潮濕和灰塵都是顯微鏡的殺手,因放置的方式和地方選擇的不對,都會極大的縮短顯微鏡使用壽命。2.顯微鏡初學(xué)者對其基本的原理和構(gòu)造了解甚少,粗暴的造作也會是顯微鏡易損...
            顯微鏡的工作原理2023/8/18
            擴(kuò)大鏡是怎么作業(yè)的第一個(gè)明晰的描繪出現(xiàn)在光學(xué)書,寫在11世紀(jì)由阿拉伯科學(xué)家伊本Haytham。這項(xiàng)作業(yè)后來影響整個(gè)歐洲的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造,從的眼睛眼鏡在意大利創(chuàng)造在12世紀(jì)的復(fù)合顯微鏡的創(chuàng)造漢斯和撒迦利亞詹...
            熒光顯微鏡與普通顯微鏡的區(qū)別2023/8/18
            熒光顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡不同,它不是通過普通光源的照明觀察標(biāo)本,而是利用定波長的光(通常是紫外光、藍(lán)紫光)激發(fā)顯微鏡下標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì),使之發(fā)射熒光,所以,熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明,而...
            選擇倒置顯微鏡與熒光顯微鏡考慮幾點(diǎn)2023/8/18
            熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。對被檢物體來說,熒光產(chǎn)生方式有兩種:自發(fā)熒光,經(jīng)過紫外照射直接發(fā)出熒光;繼發(fā)熒光,被觀察物體經(jīng)過熒光染料處理之后,經(jīng)過紫外光照射才能發(fā)...
            奧林巴斯CX33部件標(biāo)本夾的安裝2023/8/18
            奧林巴斯CX33部件標(biāo)本夾的安裝特別提示:奧林巴斯CX33屬于精密儀器,請勿使其受到?jīng)_擊,切記要謹(jǐn)慎處理。取出顯微鏡時(shí)的注意事項(xiàng):從包裝箱里取出顯微鏡時(shí),將在左圖所示的鏡臂a連網(wǎng)袋子b一起握住,從包裝...
            微量分光光度計(jì)原理及應(yīng)用簡單介紹2023/8/10
            微量分光光度計(jì)原理及應(yīng)用微量分光光度計(jì)能夠快速準(zhǔn)確的定量檢測核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預(yù)熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點(diǎn)...
            PCR儀常見問題及回答2023/8/10
            1.cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因:*RNA模板質(zhì)量低*對mRNA濃度估計(jì)過高*反應(yīng)體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足*同位素磷32過期*反應(yīng)體積過大,不應(yīng)超過50μl2.擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒有...
            PCR實(shí)驗(yàn)操作程序2023/8/10
            1.在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣:反應(yīng)物加樣順序體積(μl)終濃度去離子水129.410×BufferB251×4×dNTP混合物35各200μmol/LMgCl2431....
            PCR應(yīng)用中存在的問題2023/8/10
            開展PCR應(yīng)具有一定的條件。需要一個(gè)正規(guī)的pCR實(shí)驗(yàn)室,采集標(biāo)本、核酸提取、擴(kuò)增及產(chǎn)物分析應(yīng)在不同的房間進(jìn)行;需有嚴(yán)密的防污染措施、假陽性和假陰性結(jié)果的質(zhì)控等。實(shí)驗(yàn)者應(yīng)具有一定的分子生物學(xué)理論知識及實(shí)...
            PCR技術(shù)基本原理2023/8/10
            1.PCR技術(shù)基本原理PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加...
            電泳儀常見問題處理方法2023/8/9
            注意事項(xiàng)1、電泳中使用的溴化乙錠(EB)為中度毒性、強(qiáng)致癌性物質(zhì),務(wù)必小心,勿沾染于衣物、皮膚、眼睛、口鼻等。所有操作均只能在專門電泳區(qū)域操作,戴一次性手套,并及時(shí)更換。2、預(yù)先加入EB時(shí)可能使DNA...
            瓊脂糖凝膠電泳的原理介紹2023/8/9
            實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物,以瓊脂凝膠作為支持物,利用DNA分子在電場中時(shí)的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng),達(dá)到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電,在電...
            做電泳實(shí)驗(yàn)常見條帶問題分析詳解2023/8/9
            一、微笑形區(qū)帶(兩邊翹起,中間凹下):形成原因:主要是由凝膠中間部分凝固不均勻引起的,多出現(xiàn)于較厚的凝膠中。處理辦法:待其充分凝固再做實(shí)驗(yàn)。二、皺眉形區(qū)帶(兩邊向下,中間鼓起):形成原因:主要出現(xiàn)在蛋...

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