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            南京賽泓瑞生物科技有限公司

            大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及轉(zhuǎn)化

            時(shí)間:2013-5-9閱讀:1054
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            [實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/b>]

            通過(guò)本實(shí)驗(yàn),掌握大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及轉(zhuǎn)化的方法和技術(shù)

            [實(shí)驗(yàn)原理]

            細(xì)菌處于容易吸收外源DNA 的狀態(tài)叫感受態(tài)。轉(zhuǎn)化是指質(zhì)粒DNA或以它為載體構(gòu)建的重組子導(dǎo)入細(xì)菌的過(guò)程。其原理是細(xì)菌處于0℃,CaCl2低滲溶液中,菌細(xì)胞膨脹成球形。轉(zhuǎn)化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸復(fù)合物粘附于細(xì)胞表面,經(jīng)42℃短時(shí)間熱擊處理,促進(jìn)細(xì)胞吸收DNA復(fù)合物。將細(xì)菌放置在非選擇性培養(yǎng)基中保溫一段時(shí)間,促使在轉(zhuǎn)化過(guò)程中獲得的新的表型(如Ampr等)得到表達(dá),然后將此細(xì)菌培養(yǎng)物涂在含有氨芐青霉素的選擇性培養(yǎng)基上。

            [實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備]

            1.超凈工作臺(tái) 2.低溫離心機(jī)

            3. 恒溫?fù)u床 4. 恒溫箱

            5. -70℃ 6. 恒溫水浴器

            [實(shí)驗(yàn)材料]

            1.氯化鈣(CaCl2) 2.胰蛋白胨

            3.酵母提取物 4.氯化鈉(NaCl)

            5.氨芐青霉素 6.大腸桿菌DH5α

            7.pUC19質(zhì)粒 8. 50ml離心管

            9.吸頭、培養(yǎng)皿、錐形瓶等

            試劑的配制:

            1. 0.1mol/L CaCl2溶液

            2. LB液體培養(yǎng)基

            配制每升培養(yǎng)基,應(yīng)在950ml去離子水中加入:

            胰蛋白胨(bacto-typtone) 10g

            酵母提取物(bacto-yeast extract) 5g

            NaCl 10g

            搖動(dòng)容器直至溶質(zhì)*溶解,用NaOH調(diào)節(jié)pH至7.0,加入去離子水至總體積為1L,121℃濕熱滅菌20min。

            3.氨芐青霉素(Amp),用無(wú)菌水配制成100mg/ml溶液,置-20℃冰箱保存。

            [實(shí)驗(yàn)步驟]

            1.從大腸桿菌DH5α平板上挑取一個(gè)單菌落接于2ml LB液體培養(yǎng)基的試管中,37℃振蕩培養(yǎng)過(guò)夜。

            2.取0.5 ml菌液轉(zhuǎn)接到一個(gè)含有50ml LB液體培養(yǎng)基錐形瓶中, 37℃振蕩培養(yǎng)2-3h.(此時(shí),OD600<=0.5,細(xì)胞數(shù)務(wù)必<108/ ml,此為實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵).

            3.將菌液轉(zhuǎn)移到50 ml離心管中,冰上放置10min.

            4.離心10min(4000rpm),回收細(xì)胞.

            5.倒出培養(yǎng)液,將管倒置1min以便培養(yǎng)液流盡.

            6.用冰冷的0.1mol/L CaCl210ml懸浮沉淀,立即放在冰上保溫30min。

            7.0-4℃6000rpm,離心10min,回收細(xì)胞。

            8.用冰冷的0.1mol/L CaCl22ml懸浮細(xì)胞 。(務(wù)心放冰上)

            9.分裝細(xì)胞,每200μl一份。此細(xì)胞為感受態(tài)細(xì)胞。

            10.取200μl新鮮配制的感受態(tài)細(xì)胞,加入DNA 2μl(50ng)混勻,冰上放置30min。

            同時(shí)做兩個(gè)對(duì)照管:

            受體菌對(duì)照:200μl感受態(tài)細(xì)胞+2μl無(wú)菌水

            質(zhì)粒對(duì)照:200μl 0.1mol/L CaCl2溶液+2μl質(zhì)粒DNA溶液

            11.將管放到42℃循環(huán)水浴1-2min。

            12.冰浴2min.

            13.每管加800μl LB液體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)1h(慢搖)。

            14.將適當(dāng)體積已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,涂在含有氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上。

            15.倒置平皿37℃培養(yǎng)12-16h,出現(xiàn)菌落。

            [作業(yè)]

            觀(guān)察在含氨芐青霉素的瓊脂糖平板上生長(zhǎng)的菌落生長(zhǎng)情況,并分析原因

            [實(shí)驗(yàn)安排]

            15學(xué)時(shí)

            第1天下午—第2天上午:配LB培養(yǎng)基,接種,液體培養(yǎng)

            第2天上午、下午:繼續(xù)培養(yǎng)2-3h,制備感受態(tài)細(xì)胞,轉(zhuǎn)化,培養(yǎng)12-16h

            第3天上午:觀(guān)察結(jié)果

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