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三月份東南大學張同學在我司購買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實驗新手，之前沒有做過ELISA等相關(guān)實驗。根據(jù)我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度？

我司根據(jù)張同學沒有做過相關(guān)實驗經(jīng)驗特此給客戶去提供了詳細的技術(shù)指導(dǎo)并通過我司銷售給以客戶文字答復(fù)。

現(xiàn)在實驗室普遍采用方陣滴定法。即取不同的抗原抗體梯度做交叉實驗，比如橫向包被抗原，豎向就用不同濃度抗體?？乖瓭舛确秶梢詮?00ng/孔開始逐步稀釋，抗體的開始稀釋倍數(shù)則要參考生產(chǎn)商的使用說明書. 血清用1%BSA稀釋，如果血清效價高，可以稀釋20000倍測定，一般都會做多個梯度，如稀釋1000，2000，4000，8000，16000倍。

恒遠預(yù)祝張老師實驗成功！