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            魚丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒說明書

            閱讀:595          發(fā)布時間:2017-6-9
            提 供 商 上海恒遠生物科技有限公司 資料大小 147KB
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            魚丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒說明書

             

             

            本試劑盒僅供研究使用。

             

             

            檢測范圍: 96T

             

            0.3U/L -15 U/L

             

            使用目的:

             

            本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中丙酮酸脫氫酶(PDH)含量。

             

            實驗原理

             

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚丙酮酸脫氫酶(PDH)水平。用純化的魚丙酮

            酸脫氫酶(PDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸脫

            氫酶(PDH),再與 HRP 標記的丙酮酸脫氫酶(PDH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體

            復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸

            的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸脫氫酶(PDH)呈正相關。用酶

            標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中魚丙酮酸脫氫酶(PDH濃度。

             

            試劑盒組成

             

            1

            30 倍濃縮洗滌液

            20ml×1

            7

            終止液

            6ml×1

             

             

             

             

             

             

            2

            酶標試劑

            6ml×1

            8

            標準品(24U/L

            0.5ml×1

             

             

             

             

             

             

            3

            酶標包被板

            12 ×8

            9

            標準品稀釋液

            1.5ml×1

             

             

             

             

             

             

            4

            樣品稀釋液

            6ml×1

            10

            說明書

            1

             

             

             

             

             

             

            5

            顯色劑 A 液

            6ml×1

            11

            封板膜

            2

             

             

             

             

             

             

            6

            顯色劑 B 液

            6ml×1/

            12

            密封袋

            1

             

             

             

             

             

             

            標本要求

             

            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

            馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

             

            2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

             

            操作步驟

             

            • 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

             

            12 U/L

            5 號標準品

            150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

             

             

             

            6 U/L

            4 號標準品

            150µl  5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

             

             

             

            3 U/L

            3 號標準品

            150µl  4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

             

             

             

            1.5U/L

            2 號標準品

            150µl  3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

             

             

             

            0.75U/L

            1 號標準品

            150µl  2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

             

             

             

            加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

             

            • 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

             

            • 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

             

            • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

             

            • 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

             

            • 溫育:操作同 3

             

            • 洗滌:操作同 5。

             

            • 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

             

            • 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

             

            • 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

             

            操作程序總結:

             

            計算

            以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

            OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

            準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

            即為樣品的實際濃度。

             

            注意事項

             

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

            用完,板條應裝入密封袋中保存。

             

            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

             

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

            控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

             

            4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD

            大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

            算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

             

            5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

             

            6.底物請避光保存。

             

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

             

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

             

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

             

            保存條件及有效期

             

            1.試劑盒保存:;2-8℃。

             

            2.有效期:6 個月

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