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            人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)說明書

            閱讀:1422          發(fā)布時間:2012-5-3
            提 供 商 上海恒遠生物科技有限公司 資料大小 129.6KB
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            人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶( (AMPK) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

            本試劑盒僅供研究使用。
            檢測范圍:                                                                                                                    96T
            0.3U/L - 16U/L
             
            使用目的 :
            本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)
            含量。
            實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)水平。
            用純化的人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被
            單抗的微孔中依次加入AMPK,再與HRP 標記的AMPK抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗
            體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在
            酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 AMPK呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm
            波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
            (AMPK)濃度。  
            試劑盒組成 1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
            2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(32U/L)  0.5ml×1 瓶
            3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
            4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
            5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
            6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
            標本要求  
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
            馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
            1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
            釋。
            16U/L  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
            8U/L  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            4U/L  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            2U/L  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            1U/L  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
             
             2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
            待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
            然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
            量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。      
            4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
            重復 5次,拍干。
            6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
            7.  溫育:操作同 3。
            8.  洗滌:操作同 5。
            9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
            液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
            操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié): :: : 
             
             
            計算
                以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
            準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
            即為樣品的實際濃度。  
            注意事 注意事 注意事 注意事項 項項 項
            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
            用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
            控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
            4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
            大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
            算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
            5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月 
             

            上海恒遠生物科技有限公司主營ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒。進口原裝的,進口分裝的,國產(chǎn)的均有。價位也分高中低來供客戶選擇。產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,我們都是承諾免費包換的!
            公司是成了了專門的技術(shù)部門,與同行業(yè)相比,實力雄厚,聘請了6位留學博士。以下是我們對客戶的承諾:
            1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等?。?/span>
            2.全程技術(shù)指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
            3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
            4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務!
            公司:www.shhybio.com     www.shhykit.com
            :莫
            ,
            歡迎廣大科研朋友來電來函!

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