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            小鼠免疫球蛋白E(IgE)說明書

            閱讀:840          發(fā)布時間:2012-7-18
            提 供 商 上海恒遠生物科技有限公司 資料大小 135.3KB
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            小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。
            檢測范圍:                                                                                                                96T
            100-2000ng/ml
             
            使用目的 :
            本試劑盒用于測定小鼠血清樣本中免疫球蛋白 E(IgE)含量。
            實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
            本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白 E(IgE)水平。用純化的抗原包
            被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白 E(IgE),再與 HRP 標
            記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB
            在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中
            的免疫球蛋白E(IgE)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準
            曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白 E(IgE)濃度。  
            試劑盒組成

            1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
            2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(4000 ng/ml)   0.5ml×1 瓶
            3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
            4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
            5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
            6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
            標本 標本 標本 標本要求 要求 要求 要求  
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
            馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
            1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
            釋。
            2000ng/ml  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
            1000ng/ml  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            500ng/ml  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            250ng/ml  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
            125ng/ml  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
             
             
            2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
            待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
             
            然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
            量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。      
            4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
            重復 5次,拍干。
            6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
            7.  溫育:操作同 3。
            8.  洗滌:操作同 5。
            9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            10 分鐘.
            10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
            11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
            液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 
             
            計算     以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
            OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
            準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
             
            即為樣品的實際濃度。  
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
            用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
            控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
            4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
            大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
            算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
            5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月 
             

            上海恒遠生物科技有限公司主營產(chǎn)品/服務:ELISA試劑盒,免疫組化試劑盒,放免試劑盒,標準品,血清,抗體,培養(yǎng)基,生物試劑,基準試劑!
            ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚的科研試劑。
            歡迎廣大客戶來電來函!

             

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