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            首頁   >>   技術(shù)文章   >>   液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS) 測定水質(zhì)中Cr3+、Cr6+解決方案

            江蘇天瑞儀器股份有限公司

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            液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS) 測定水質(zhì)中Cr3+、Cr6+解決方案

            閱讀:1332      發(fā)布時間:2020-11-26
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            鉻在自然界的存在形態(tài)主要有Cr3+和Cr6+,在一定條件下,二者可以相互轉(zhuǎn)化。Cr3+是人體必需的微量元素,參與生長發(fā)育和調(diào)節(jié)血糖起到重要作用。Cr6+對環(huán)境有持久危害性,可能造成人或動物遺傳性基因缺陷,致癌致畸等影響。隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,環(huán)境污染的威脅日趨嚴(yán)重,測定Cr3+和Cr6+,對于保護(hù)我們的生命健康和生態(tài)環(huán)境有著非常重要的意義。液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS)以其較高的靈敏度、較低的檢出限、的離子分離性能,為Cr3+和Cr6+的測定提供了一條有效的途徑。

             

            1.儀器簡介

            ICP-MS用于檢測地球上幾乎所有元素(Li-U),從微量到痕量及超痕量分析,靈敏度高,檢出限低,干擾少。ICP-MS 2000E各項性能均達(dá)到或超過國家標(biāo)準(zhǔn),可以滿足用戶各種需求。LC 310E在高性能、高可靠性以及實用性之間達(dá)到平衡。液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS)集兩種儀器之所長,滿足用戶對元素形態(tài)分析的苛刻要求。

             

            2.原理

            樣品溶液經(jīng)過前處理,由LC進(jìn)樣口進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中,干燥、原子化、電離,元素離子經(jīng)接口室進(jìn)入質(zhì)譜儀,通過離子透鏡系統(tǒng)、質(zhì)量分析器及檢測器,檢測器對相應(yīng)元素離子做出響應(yīng)(每秒離子計數(shù)cps(counts per second),經(jīng)軟件處理,響應(yīng)強(qiáng)度和時間組成的峰面積與相應(yīng)組分離子濃度成正比關(guān)系進(jìn)行定性定量分析。

             

            3.實驗部分

            3.1實驗設(shè)備及試劑

            液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(江蘇天瑞儀器股份有限公司);

            電子天平(BSA224S,賽多利斯);

            色譜柱(Thermo Dionex IonPac AG7,4×50mm);

            超純水系統(tǒng)(Millipore,電阻率為18.2MΩ·cm);

            氨水(優(yōu)級純,上海晶純試劑有限公司);

            硝酸(優(yōu)級純,Scharlau);

            EDTA-2Na(分析純,江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司);

            Cr(NO3)3·9H2O(優(yōu)級純,上海晶純試劑有限公司);

            K2Cr2O7(優(yōu)級純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

             

            3.2樣品前處理

            樣品在使用之前過濾去除懸浮物,用氨水或者硝酸調(diào)節(jié)樣品pH,使樣品pH在7.0~7.5之間。取50 mL待測水樣,加入0.2978 g EDTA-2Na,溶解,70℃水浴加熱20 min,冷卻至室溫,移入 100 mL容量瓶,用超純水定容至標(biāo)線,待測。

             

            3.3標(biāo)液配制

            0.050 mol/L NH4NO3溶液:在潔凈的燒杯中,加入適量超純水,用移液槍移入3.29 mL硝酸,再移入3.75 mL氨水,攪拌使其充分反應(yīng),轉(zhuǎn)至1000 mL容量瓶中,定容,轉(zhuǎn)至流動相儲存瓶,用氨水、硝酸調(diào)節(jié)pH=7.2。

            1000 mg/L Cr3+標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.7696 g Cr(NO3)3·9H2O,用超純水溶解后,移入100 mL容量瓶,用超純水定容至標(biāo)線。

            1000 mg/L Cr6+標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2829 g K2Cr2O7,用超純水溶解后,移入100 mL容量瓶,用超純水定容至標(biāo)線。

            1 mg/L Cr3+和Cr6+混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2978 g EDTA-2Na,用超純水溶解,加入0.1 mL 1000 mg/L Cr3+,70℃水浴加熱20 min,期間應(yīng)避免溶液被污染,冷卻至室溫,移入100 mL容量瓶,加入0.1 mL 1000 mg/L Cr6+,用超純水定容至標(biāo)線。

            用1 mg/L Cr3+和Cr6+混合標(biāo)準(zhǔn)溶液依次稀釋配制濃度分別為0.2 µg/L、0.5 µg/L、1.0 µg/L、3 µg/L、5 µg/L Cr3+和Cr6+混合工作曲線標(biāo)準(zhǔn)使用液。

             

            3.4儀器參數(shù)

            分別按照液相色譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的操作規(guī)范對兩臺儀器進(jìn)行開機(jī)、預(yù)熱、調(diào)試等操作,待儀器性能穩(wěn)定后,進(jìn)行聯(lián)用試驗。儀器工作條件如表1所示:

             

            表1. 儀器工作條件

            液相色譜儀

            電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

            色譜柱

            Thermo Dionex IonPac AG7,4×50 mm

            功率

            1300 W

            淋洗液

            0.050 mol/L NH4NO3溶液

            載氣流量

            1.2 L/min

            流速

            1.0 mL/min

            輔助氣流量

            1.06 L/min

            進(jìn)樣量

            100 µL

            等離子氣流量

            13 L/min

            柱溫

            室溫

            工作模式

            He/H2模式



            3.5實驗數(shù)據(jù)

            依次進(jìn)樣測試0.2 µg/L、0.5 µg/L、1 µg/L、3 µg/L、5 µg/L Cr3+和Cr6+混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,分離度R>1.5,分離。

            圖1. Cr3+和Cr6+分離譜圖

             

               

                數(shù)據(jù)詳情見下表2:

            表2. Cr3+和Cr6+測試數(shù)據(jù)詳情

            項目

            Cr3+

            Cr6+

            名稱

            保留時間

            峰面積

            峰高

            保留時間

            峰面積

            峰高

            0.2 µg/L

            62.8188

            13199

            737

            145.235

            15258

            764

            0.5 µg/L

            62.5608

            22074

            1416

            146.84

            21404

            1190

            1 µg/L

            63.5332

            36470

            2582

            145.543

            34326

            2000

            3 µg/L

            63.4278

            91756

            7021

            145.749

            86465

            5635

            5 µg/L

            63.2844

            141415

            12128

            146.061

            141637

            9254


            以濃度為橫坐標(biāo),各個濃度所對應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)均≥0.999。                        

            Cr3+標(biāo)準(zhǔn)曲線

            Cr6+標(biāo)準(zhǔn)曲線

            圖2  Cr3+和Cr6+標(biāo)準(zhǔn)曲線

            多次進(jìn)樣測定濃度為0.5 µg/L Cr3+和Cr6+混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行重復(fù)性試驗,見圖3:

            圖3. 重復(fù)性試驗譜圖

             

            數(shù)據(jù)詳情見下表3:

            表3. 重復(fù)性試驗數(shù)據(jù)詳情

            項目

            Cr3+

            Cr6+

            名稱

            保留時間

            峰面積

            峰高

            保留時間

            峰面積

            峰高

            0.5 µg/L-1

            62.888

            22643

            1529

            147.099

            23950

            1271

            0.5 µg/L-2

            62.0783

            22560

            1481

            145.209

            21504

            1329

            0.5 µg/L-3

            62.3482

            19558

            1392

            145.749

            23218

            1250

            0.5 µg/L-4

            61.2686

            21626

            1446

            143.86

            22277

            1392

            0.5 µg/L-5

            62.5608

            22074

            1416

            146.84

            21404

            1190

            平均值

            62.2288

            21692

            1453

            145.751

            22471

            1286

            標(biāo)準(zhǔn)偏差

            0.61

            1261

            54.1

            1.31

            1102

            77.2

            相對標(biāo)準(zhǔn)偏差/%

            0.99

            5.81

            3.72

            0.90

            4.90

            6.00


            上表可知,LC-ICP-MS測試水質(zhì)中Cr3+和Cr6+的重復(fù)性試驗中,定性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<1.0%,定量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤6.0%,精密度滿足測試需求。

            以3倍信號噪聲比計算小檢出濃度,以10倍信號噪聲比計算小定量濃度,計算結(jié)果見表4:

            表4. 小檢出濃度測試

            物質(zhì)

            小檢出濃度(µg/L

            小定量濃度(µg/L

            Cr3+

            0.038

            0.129

            Cr6+

            0.040

            0.133



            4.結(jié)論

            LC-ICP-MS測定水質(zhì)中Cr3+和Cr6+,線性相關(guān)系數(shù)均≥0.999,分離度R>1.5,分離。在重復(fù)性試驗中中,定性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<1.0%,定量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤6.0%,精密度滿足測試需求。100 µL進(jìn)樣量條件下,Cr3+的小檢出濃度為0.038 µg/L,小定量濃度為0.129 µg/L;Cr6+的小檢出濃度為0.040 µg/L,小定量濃度為0.133 µg/L。LC-ICP-MS聯(lián)用儀測定水質(zhì)中Cr3+和Cr6+,滿足對水質(zhì)中Cr3+和Cr6+的測試需求。

             

            參考文獻(xiàn)

            GB/T 34435-2017 玩具材料中可遷移六價鉻的測定 高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法

            黃鍵,張文國,施錦輝等.高效液相色譜–電感耦合等離子體質(zhì)譜法同步測定海水中的無機(jī)砷與六價鉻[J].化學(xué)分析計量,2020,29(05):72-75.

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