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德國科學(xué)家獲得單個(gè)果蠅胚胎提取物細(xì)胞分裂的熒光圖像（Microimage譯）
德國科學(xué)家獲得單個(gè)果蠅胚胎提取物細(xì)胞分裂的熒光圖像（Microimage譯）
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德國EMBL的研究者利用共聚焦顯微鏡，*次在單個(gè)果蠅胚胎提取物中采集到一輪細(xì)胞分裂的圖像。
這一過程通常發(fā)生在果蠅胚胎的深層，對(duì)于動(dòng)態(tài)顯微鏡來說是個(gè)挑戰(zhàn)。但是Ivo ley教授認(rèn)為他們的體外方法將會(huì)揭開隱藏在細(xì)胞分裂后面的復(fù)雜機(jī)理。
以前對(duì)細(xì)胞分裂、有絲分裂的研究通常發(fā)生在從青蛙卵的細(xì)胞質(zhì)提取物，但是很難在這個(gè)實(shí)驗(yàn)里進(jìn)行基因操作。
同時(shí)，利用幾千個(gè)在一系列發(fā)育階段的胚胎，對(duì)果蠅胚胎提取物做相似研究，很難對(duì)早期的有絲分裂拍照。
為克服以上問題，ley及其同事想要為單個(gè)胚胎提取物的有絲分裂成像。
為了獲得正在分裂細(xì)胞核的恰當(dāng)樣本，研究者首先固定果蠅的胚胎在蓋玻片上，然后將其放到配有電動(dòng)載物臺(tái)的倒置顯微鏡上。
他們將微量注射器放到支架上，再按到操作手上，并與油管腳踏板操作的雙向泵連接。
ley解釋說：操作器與微量控制器相連，方便在顯微鏡下，快速、程序化和重復(fù)化的微定位注射器。
“所有操作在極化明場(chǎng)照明條件下實(shí)施，的儀器控制是成功必需的。”他說。
為研究有絲分裂，他們首先用移液器刺穿細(xì)胞膜抽提胚胎。在將細(xì)胞物質(zhì)注射到玻璃表面分析前，他們使用一個(gè)注射器泵從細(xì)胞中吸取。
zui重要的是，這些抽提物包含多種自主分裂細(xì)胞核，研究者可以進(jìn)行體外成像，分別在60、90分鐘收集胚胎。
這種提取物中含有許多自主分裂細(xì)胞核，它將圖像，體外，在六十和九十分鐘采集胚胎。
研究者的新技術(shù)，捕獲少了細(xì)胞膜的細(xì)胞分裂。紅色：染色體，綠色：紡錘體。由Ivo ley/EMBL提供
“我們利用時(shí)序熒光顯微鏡和DNA標(biāo)記或微管監(jiān)測(cè)有絲分裂，訣竅是要選對(duì)時(shí)機(jī)。每八到九分鐘，通過核分裂，胚胎循環(huán)一次。” ley解釋說。
研究者利用轉(zhuǎn)盤共聚焦進(jìn)行共聚焦顯微鏡成像，ley補(bǔ)充說：對(duì)于研究這些完整的胚胎系統(tǒng)，熒光顯微鏡是非常理想的，此時(shí)細(xì)胞核被錨定在胚胎皮層。
研究者認(rèn)定在無細(xì)胞膜的系統(tǒng)里，研究細(xì)胞核會(huì)為細(xì)胞有絲分裂機(jī)制的微生物機(jī)制研究打開一扇門。
研究者現(xiàn)在希望使用關(guān)聯(lián)顯微鏡和電子顯微鏡研究果蠅抽提物。