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轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細胞；Hela-mock
上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件,上有細胞照片,歡迎各位老師咨詢!
生長特性：
培養(yǎng)條件：90%FBS+10%dmso
貨 號：
生長狀態(tài)： 良好
運輸方式： 常溫或干冰
物種來源： 人
細胞類型： 普通細胞株-科研實驗
供 應(yīng) 商： 復(fù)祥生物
數(shù) 量： 大量
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收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未超過80%匯合度時，用75%酒精噴灑整個瓶身消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已超過80%匯合度時，可根據(jù)情況進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）潤洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中1-3分鐘預(yù)熱，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。 4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5ml培養(yǎng)基的新皿中或者培養(yǎng)瓶中。 5. 2-3天換液一次。
