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            上海復(fù)祥生物科技有限公司

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            [供應(yīng)]PC14 人肺癌細(xì)胞

            貨物所在地:上海上海市

            更新時間:2025-02-15 21:00:08

            有效期:2025年2月15日 -- 2025年8月15日

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            PC14 人肺癌細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供 *培養(yǎng)條件,

             

            PC14 人肺癌細(xì)胞

            收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

            (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

            (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: PC14 人肺癌細(xì)胞

            1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

            2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

            3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

             

             

             


             

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