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            HORIBA科學(xué)儀器事業(yè)部

            上海交大開發(fā)新型探針:小至70nm 依然可實(shí)現(xiàn)*拉曼信號

            時間:2019-11-18 閱讀:704
            分享:

            供稿:張雨晴

            編輯:Chen

            導(dǎo)讀:近日,上海交通大學(xué)葉堅教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新型拉曼探針(P-GERTs),尺寸僅為70nm左右,依然可實(shí)現(xiàn)拉曼信號的整體增強(qiáng)和成像速度的大幅提高,為突破SERS生物成像發(fā)展瓶頸,實(shí)現(xiàn)快速超靈敏生物成像開辟新機(jī)。

            SERS生物成像技術(shù)的發(fā)展前景與瓶頸

             

            得益于表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)技術(shù)靈敏度高、分辨率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)及其“探針”所*的指紋圖譜(高特異性)和超窄線寬(多指標(biāo)檢測)優(yōu)勢,SERS技術(shù)在生物體內(nèi)成像方面表現(xiàn)出廣闊的前景,目前臨床腫瘤的治療手術(shù)中,利用拉曼成像檢測腫瘤邊緣和殘留微小腫瘤就是重要應(yīng)用之一。

             

            然而,現(xiàn)有的SERS成像速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于臨床需要,通常需要幾十分鐘甚至幾小時才能獲得一個大范圍的拉曼活體圖像。其中影響SERS成像速度的重要因素之一便是SERS探針的整體拉曼信號不夠強(qiáng)。

             

            Tips: SERS探針的信號強(qiáng)度和成像速度很大程度上取決于探針電磁場熱點(diǎn)區(qū)域(hot spots)的信號分子數(shù)量。常用增強(qiáng)信號強(qiáng)度的策略是通過控制探針的形貌,使其具有一些或者粗糙表面來形成電磁場熱點(diǎn)區(qū)域;或者通過在金屬納米結(jié)構(gòu)表面或內(nèi)部引入納米縫隙來有效地構(gòu)建電磁場熱點(diǎn)。但大多數(shù)都不能產(chǎn)生均勻且穩(wěn)定的SERS信號增強(qiáng)。

             

            研究人員一般通過改變探針形貌來提高SERS探針信號強(qiáng)度,但大多數(shù)都不能產(chǎn)生均勻且穩(wěn)定的SERS信號增強(qiáng)。而且這類探針尺寸相對較大,通常在100-200 nm之間,應(yīng)用于生物成像領(lǐng)域,會降低探針在體內(nèi)的血液循環(huán)時間,影響探針的體內(nèi)分布情況和代謝動力學(xué),不利于體內(nèi)的靶向識別、成像和檢測等應(yīng)用的實(shí)現(xiàn)。

             

            因此,如何獲得尺寸較小、且可實(shí)現(xiàn)信號強(qiáng)度和成像速度大幅提高的探針,成為研究人員面臨的重要課題

             

             

            新型探針突破SERS生物成像發(fā)展瓶頸

             

            近日,上海交通大學(xué)葉堅教授團(tuán)隊(duì)便開發(fā)出了這樣一款強(qiáng)大探針——新型的、外殼為花瓣?duì)罱Y(jié)構(gòu)的“多熱點(diǎn)”縫隙增強(qiáng)拉曼探針(P-GERTs),尺寸僅為70 nm左右,且同時實(shí)現(xiàn)了拉曼信號的整體增強(qiáng)和成像速度的大幅提高,為突破目前SERS生物成像發(fā)展瓶頸,實(shí)現(xiàn)快速超靈敏生物成像開辟了新機(jī)。

             

            葉堅教授團(tuán)隊(duì)采用將拉曼信號分子同時嵌入核殼顆粒內(nèi)部和外部花瓣?duì)罱Y(jié)構(gòu)之間的亞納米縫隙這一方法制得探針,表征發(fā)現(xiàn)該探針能夠大程度地提高單顆粒上報告分子的吸附量,實(shí)現(xiàn)*的拉曼信號。

             

            此外,研究人員還可以通過調(diào)節(jié)內(nèi)嵌的拉曼信號分子數(shù)量,來調(diào)節(jié)探針的形貌和SERS性能;或通過改變外部拉曼信號分子的種類,獲得多種信號探針以實(shí)現(xiàn)多重檢測和成像。

             

             

            實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證

             

            為了進(jìn)一步驗(yàn)證P-GERTs探針的信號強(qiáng)度和成像速度,研究人員對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了進(jìn)一步表征。

             

            研究人員使用HORIBAXploRA INV拉曼成像光譜儀和NanoRaman系統(tǒng)對P-GERTs探針的拉曼增強(qiáng)效果進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn):P-GERTs拉曼信號增強(qiáng)因子高達(dá)5 × 109相較于常見的拉曼探針提高了1-3個數(shù)量級,實(shí)現(xiàn)了*的拉曼信號。

             

            結(jié)合HORIBA拉曼成像技術(shù)(Duoscan成像模式和Swift數(shù)據(jù)處理方式),研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)成像單點(diǎn)采集時間僅為0.7 ms /像素,成像速度大幅提升。在低至370 uW功率時6秒內(nèi)就獲得高分辨單細(xì)胞拉曼成像(2500個像素),52秒內(nèi)獲得高對比度大范圍(3.2 × 2.8 cm2的小鼠活體前哨淋巴結(jié)拉曼成像,表現(xiàn)出良好的信號均一性和光穩(wěn)定性。 

            “多熱點(diǎn)”縫隙增強(qiáng)拉曼探針結(jié)果圖

            a) 示意圖;b) 單細(xì)胞透射電鏡圖;c) 明場圖

            d) 高分辨快速拉曼成像圖 (50×50像素)

            e) 高對比度大范圍 (3.2×2.8cm2) 的小鼠活體前哨淋巴結(jié)拉曼成像

             

            上海交通大學(xué)葉堅教授團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)研究結(jié)果表明:P-GERTs作為超亮和超穩(wěn)定的SERS探針,為克服目前SERS生物成像發(fā)展瓶頸,實(shí)現(xiàn)高速、高對比度超靈敏的細(xì)胞和生物組織成像提供了新機(jī)會。

             

            文章作者&論文直達(dá)

             

            文章作者:Yuqing Zhang, Yuqing Gu, Jing He, Benjamin D. Thackray, Jian Ye*

            題目&雜志:Ultrabright gap-enhanced Raman tagsfor high-speed bioimaging. Nature Communications, 2019, 10, 3509.

            致謝:葉堅課題組提供論文

             

            注:如果您對本報道的研究方法感興趣,希望聯(lián)系作者,或者想對本研究拉曼光譜測試方法一探究竟,歡迎點(diǎn)擊“閱讀原文”留言,我們的拉曼應(yīng)用專家將樂于為您提供解答服務(wù)。

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            我們會在下次前沿應(yīng)用專欄中分享給大家,本文發(fā)出后3個工作日內(nèi)留言獲贊多的讀者我們還將送出星巴克咖啡券一份哦。?

             

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