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            上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第15年

            13585717991

            實(shí)驗(yàn)代做
            細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)
            進(jìn)口血清
            酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
            分離液、分離液試劑盒
            標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
            蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
            生化試劑
            Peprotech細(xì)胞因子
            動(dòng)物疾病類檢測(cè)試劑盒
            食品安全檢測(cè)試劑盒
            抗體
            實(shí)驗(yàn)耗材

            A549-DDP細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)

            時(shí)間:2018/8/13閱讀:2801
            分享:

            人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞耐藥亞株(A549/DDP)

            貨號(hào):HRCL-031/DDP

             

            細(xì)胞介紹

            這株細(xì)胞是用藥物劑量增選法篩選獲得的A549細(xì)胞耐藥亞株。。

             

            細(xì)胞特性

            1) 來(lái)源:肺癌

            2) 形態(tài)上皮細(xì)胞

            3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

            4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

            5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

             

            運(yùn)輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,1000RPM,常溫條件,離心5min后潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

             

            細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                                   

            細(xì)胞培養(yǎng)步驟

            一. 培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

            注意客戶收到細(xì)胞后按照下面的要求操作:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含藥物的。待細(xì)胞長(zhǎng)到 70-80%的匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含 500ng/ml DDP藥物的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間肯定會(huì)有小部分細(xì)胞懸浮起來(lái),但是不要緊,通過(guò)換液可以去掉,下面的細(xì)胞待長(zhǎng)滿就可以消化傳瓶了,這時(shí)可以一直用含藥培養(yǎng)液來(lái)消化培養(yǎng)細(xì)胞,一兩代之后可以將藥物濃度提高到 800ng/ml,含藥培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng)都沒(méi)問(wèn)題的,凍存的時(shí)候就不要在凍存液里面加藥物了。

            1) 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基(Gibco),90%;胎牛血清,10%,添加PS,1%,1~2ug/ml DDP。

            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲(chǔ)存。

            二. 細(xì)胞處理

            1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中,加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

            2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

            對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2。

            2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

            4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

            3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進(jìn)行凍存。

             

            注意事項(xiàng):

            1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系

            2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

             

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