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            上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第15年

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            實(shí)驗(yàn)代做
            細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)
            進(jìn)口血清
            酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
            分離液、分離液試劑盒
            標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
            蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
            生化試劑
            Peprotech細(xì)胞因子
            動(dòng)物疾病類(lèi)檢測(cè)試劑盒
            食品安全檢測(cè)試劑盒
            抗體
            實(shí)驗(yàn)耗材

            磺胺多殘快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

            時(shí)間:2020-9-10閱讀:199
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            磺胺多殘

            快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

            一、原理

            本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物磺胺類(lèi)藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺類(lèi)藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物磺胺類(lèi)藥物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出相應(yīng)殘留物磺胺類(lèi)藥物的含量。

            二、試劑盒特性

            • 試劑盒靈敏度:   1ppb
            • 孵育溫度:       25
            • 孵育時(shí)間:       30min~15min
            • 樣本檢測(cè)下限

             織(  測(cè)   法)  ·············   1ppb

             織(  測(cè)   法)  ··············   5 ppb

             、雞 蛋 ·····································   1ppb

               尿   ······························   4 ppb

                  ······································   20 ppb

            • 交叉反應(yīng)率

            磺胺甲基嘧啶(SM1   ·······················  111.5%

            磺胺嘧啶(SDSDZ  ·····················  130.2%

            磺胺間(六)甲氧嘧啶(SMM···············  181.8%磺胺對(duì)甲氧嘧啶(SMD  ···················  194.8%

            磺胺二甲基嘧啶(SM2  ····················   89.3%

            磺胺二甲嘧啶(SM2′ ···················   70.6%

            磺胺間二甲氧嘧啶(SDM  ················  140.8%

            磺胺二甲氧嘧啶(SDM′ ···············  132.1%

            磺胺甲噁唑(SMZ  ···························  86.6%

            磺胺多辛(SDM2)   ···························  144.7%

            酞?;青邕颍≒ST) ·····························  73.9%

            磺胺甲噻二唑(SMT) ·························  69.4%

            磺胺噁唑(SIZ  ·····························  76.5%

            磺胺噻唑(ST  ·······························  103.3%

            磺胺喹噁林(SQX)  ·························    101.5%

            磺胺甲氧噠嗪(SMP) ···························  108.6%

            磺胺氯吡嗪(Esb3)  ·····························  72.1%

            磺胺氯噠嗪(SCPA)  ···························  59.6%

            磺胺苯酰(SML)  ································  104%

            由反應(yīng)交叉率可以得出:該試劑盒可用于磺胺多種殘留物的檢測(cè),*國(guó)家磺胺類(lèi)多殘留種類(lèi)檢測(cè)的要求。

            • 樣本回收率

              織、尿  樣、牛   ···············   95% ±25%

              、  蛋、血   ···············   85% ±25%

            三、試劑盒組成

            1

            微量測(cè)試孔

            每條8孔,一板12條

            2

            標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

            (1ml/瓶)

            0ppb

            1ppb

            3ppb

            9ppb

            27ppb

            81ppb

            3

            酶標(biāo)記物

            7ml

            紅色帽

            4

            抗體工作液

            7ml

            藍(lán)色帽

            5

            底物A液

            7ml

            白色帽

            6

            底物B液

            7ml

            黑色帽

            7

            終止液

            7ml

            黃色帽

            8

            20×濃縮洗滌液

            40ml

            白色帽

            9

            20×濃縮復(fù)溶液

            50ml

            透明帽

            四、所用儀器、試劑

            具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

            微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

                  劑:乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷、正己烷、Na2HPO4·12H2O、一水合檸檬酸、濃鹽酸、NaOH

            五、樣本前處理步驟

            • 樣本處理前須知

            a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

            b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

            • 樣本前處理需配制:

            配液1   0.2M NaOH溶液

            稱(chēng)取0.8gNaOH用去離子水100ml溶解。

            配液2   0.5M鹽酸溶液

            4.3ml鹽酸加入去離子水定容至100ml混勻。

            配液3   Na2HPO4-檸檬酸緩沖液

            稱(chēng)取19.85gNa2HPO4·12H2O與9.3g一水合檸檬酸,加去離子水定容至1L混勻。

            配液4   乙腈-二氯甲烷混合溶液:

                     V乙腈:V二氯甲烷  =  1 : 4

            配液5   樣本復(fù)溶液:

            20×濃縮復(fù)溶液用去離子水119稀釋。

            • 樣本處理:

            a)組織高檢測(cè)限處理方法一

            • 稱(chēng)2.0±0.05g 均質(zhì)過(guò)的樣本于50ml離心管中;加入6ml乙酸乙酯,振蕩2min,4000r/min以上,15離心10min
            • 3ml清澈有機(jī)相至干燥容器中,50-60氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>
            • 1ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,加入正己烷1ml。混合30s,4000r/min以上15離心5min;去除上層正己烷;
            • 取下層50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  1 

            b雞蛋、組織高檢測(cè)限處理方法二

            1、稱(chēng)2.0±0.05g 均質(zhì)過(guò)的樣本于50ml離心管中;

            2、加入乙腈-二氯甲烷混合溶液8ml,振蕩5min,4000r/min以上,15℃離心10min;

            3、取4ml有機(jī)相至干燥容器中,56℃氮?dú)獯蹈?旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干;

            4、用1ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,加入正己烷1ml混合30s,4000r/min以上15℃離心5min

            5、去除上層正己烷,取下層50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù) 1 

               注:此方法與喹諾酮類(lèi)組織前處理方法二合一。

            c)組織低檢測(cè)限處理方法

            • 稱(chēng)2.0±0.05g 均質(zhì)過(guò)的組織樣本于50ml離心管中;加入8ml 樣本復(fù)溶液,震蕩2min;4000r/min以上,15離心10min;
            • 50µl液體用于分析。

                樣本稀釋倍數(shù):  5 

            d)血清處理方法

            • 將血樣本于室溫放置30min,于10,4000r/min以上離心10min,分離出血清或過(guò)濾血清;
            • 1ml血清,加入3ml 樣本復(fù)溶液混合,混合30s;
            • 50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  4 

            e)蜂蜜處理方法

            • 稱(chēng)取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中,加入1ml 0.5M 鹽酸溶液置于37環(huán)境中30min;
            • 分別加入2.5ml 0.2M NaOH溶液和3ml Na2HPO4-檸檬酸緩沖液,再加入4ml乙酸乙振蕩2min4000r/min以上室溫離心10min;
            • 2ml上層有機(jī)相50-60下氮?dú)獯蹈?,?/span>0.5ml 樣本復(fù)溶液復(fù)溶,混合30s
            • 50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  1 

            f)尿液處理方法

            • 3ml樣本復(fù)溶液1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合,混合30s;
            • 50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  4

            g)牛奶處理方法

            • 1ml牛奶樣本用樣本復(fù)溶液119v/v)稀釋?zhuān)?/span>20µl牛奶+380µl樣本復(fù)溶液),混合30s
            • 50µl液體用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  20

            六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

            • 測(cè)定前應(yīng)須知:
            • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。
            • 使用之后立即將所有試劑放回28
            • ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
            • 所有恒溫孵育過(guò)程,避免光線(xiàn)照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
            • 操作步驟:
            • 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
            • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。
            • 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋?zhuān)?份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
            • 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
            • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應(yīng)30min
            • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
            • 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。
            • 測(cè)定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),5min內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔OD值。

            七、結(jié)果判定

            結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含磺胺類(lèi)藥物量成負(fù)相關(guān)。

            1、粗略判定:

            用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.243; 1ppb1.716;3ppb1.215;9ppb0.49227ppb0.155;81ppb0.055。則樣本1的濃度范圍是9ppb27ppb;樣本2的濃度范圍是3ppb9ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中磺胺類(lèi)藥物實(shí)際濃度。

            2、定量分析

            1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

            百分吸光%)=

            B

            ×100%

            B0

            B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

            B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

            2)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算

            以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以磺胺類(lèi)藥物標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中磺胺類(lèi)藥物實(shí)際濃度。

            若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

            八、 注意事項(xiàng)

            • 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
            • 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
            • 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
            • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
            • 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
            • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線(xiàn)下。
            • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
            • 該試劑盒反應(yīng)溫度為25,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

            九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

            • 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于28保存,不要冷凍。
            •  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

            提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

             

             

            實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

            ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

            CCK8檢測(cè)

            HE染色

            蛋白相互作用分析

            Western Blot

            免疫組化IHC染色

            熒光定量PCR

            動(dòng)物模型服務(wù)

            流式細(xì)胞檢測(cè)

            免疫熒光染色

            激光共聚焦

            DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

            石蠟/冰凍切片

            透射電鏡服務(wù)

            掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

            蛋白雙向(2-D)

            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

            免疫共沉淀

            原位雜交(FIsh)

            蛋白質(zhì)純化

            分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

            組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

             

            蛋白雙向2D-WB

             

            藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

             

            番紅O固綠染色

            明膠酶譜MMP

            酶活性檢測(cè)

            動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)

             

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