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            hyper-5-磁熱療測試分析系統(tǒng)
            • hyper-5-磁熱療測試分析系統(tǒng)

            貨物所在地:上海上海市

            地: 美國

            更新時間:2024-10-23 16:27:05

            瀏覽次數(shù):182

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            ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            磁熱療測試分析系統(tǒng)加熱納米顆粒已經(jīng)證明是一種消融腫瘤的手段,對42-45攝氏度的癌細(xì)胞做進(jìn)一步的化療可以使癌細(xì)胞死亡。溫度相應(yīng)磁脂質(zhì)體被用來對腫瘤組織直接釋放癌癥藥物。

            磁熱療測試分析系統(tǒng)簡介: 

            磁熱療和化療有著顯著的協(xié)同作用。(1)削弱癌細(xì)胞對藥物的抵抗。(2)改善滲透率和腫瘤組織微血管孔徑。(3)高效、準(zhǔn)確地投遞癌癥藥物,減少藥物的系統(tǒng)性毒性。

             

            癌癥治療的背景:手術(shù)和放療,是兩種常見的癌癥治療方法。手術(shù)通常不能移除所有癌癥組織,尤其是小的轉(zhuǎn)移性增生。放療可以縮小癌癥組織。它能殺死一些癌細(xì)胞。但是放療受限于周圍組織損傷的風(fēng)險?;熀推渌幬镏委熤挥袝簳r性的療效,直到腫瘤累積足夠的抗藥性,以及藥物對健康細(xì)胞的毒性。

            磁熱療是一種相對新的理念和癌癥治療手段?,F(xiàn)在有兩種治療方法正在測試。在腫瘤組織內(nèi)注射納米顆粒,加熱至42-45攝氏度,使腫瘤細(xì)胞消融,崩潰,出血。另一個方法是用溫度相應(yīng)的磁脂質(zhì)體瞄準(zhǔn)腫瘤組織。磁加引發(fā)化療藥物釋放,通常配合核磁共振成像來觀察腫瘤組織內(nèi)脂質(zhì)體的濃度。而且加熱進(jìn)一步提高藥物在腫瘤組織血管內(nèi)的滲透率,提高整體治療療效。

            磁熱療手段已經(jīng)吸引了世界范圍的興趣,首先被用于大學(xué)和藥物研究實驗室中。目前小動物測試已經(jīng)取得了很大成功。近,改進(jìn)MSI自動系統(tǒng)的磁熱的能量已經(jīng)給研究者帶來了新的機(jī)會。過去,所有的研究幾乎都只針對小白鼠。現(xiàn)在MSI系統(tǒng)已經(jīng)通過增加到120mm的線圈直徑,可以提供更高的的磁熱能。MSI自動系統(tǒng)正在推動其他創(chuàng)新 ,把磁熱療技術(shù)推向臨床試驗。

            磁熱療測試分析系統(tǒng)應(yīng)用案例 
            1)磁熱效應(yīng)分析:先將含磁性納米顆粒的培養(yǎng)液在 37℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育 1 h, 再在交變磁場下處理不同時間, 用精密溫度計測量溶液溫度,考察不同濃度磁納米顆粒在磁場作用下的處理時間與環(huán)境溫度的變化情況.

            2)動物實驗應(yīng)用:在腫瘤四周向瘤體進(jìn)行 多點注射Fe2O3納米磁流體(以提高材料均勻彌散度),用0.5%無菌溶液60mg/kg體重腹腔注射的方法進(jìn)行麻醉,待*麻醉后將上述注 有Fe2O3納米磁流體的熱療組荷瘤鼠腫瘤放在輸出電流I=300 A的高頻磁感應(yīng)加熱器照射1 h,用同樣方法前后共處理3次,每兩次間隔時間為24 h,從熱療后的第2天開始觀察各組荷瘤鼠及腫瘤的生長情況并分別予以記錄和拍照,至治療周期結(jié)束(7周)后,用脫臼法處死荷瘤鼠并剝離出腫瘤,測量腫瘤的 長徑(a)及腫瘤的短徑(b),稱瘤重。

            3)細(xì)胞學(xué)實驗應(yīng)用:光學(xué)及電子顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài):細(xì)胞貼璧生長24 h,棄去各培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液;對照組加入5 ml 8 g/LFe2O3納米磁流體,熱療組分別加入2、4、6、8 g/L Fe2O3納米磁流體各5 ml,熱療組分別在(200 kHZ,4 kW,輸出電流300安培)高頻交變磁場下照射各1 h;繼續(xù)培養(yǎng)48h,倒置顯微鏡下拍照,然后用0.25%胰酶消化細(xì)胞,800r/min離心5 min、PBS(pH7.4)洗2次、4%預(yù)冷戊二醛固定24 h,EPON812包埋、60e聚合72 h,細(xì)胞被切成60nm的超薄切片、檸檬酸鉛及醋酸鈾染色,透射電鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化。

            4MTT還原法檢測細(xì)胞增殖抑制率:在 96孔培養(yǎng)板中每孔接種103個細(xì)胞,24 h后分別加入4、6、8、10 g/L的Fe2O3納米磁流體100uL,繼續(xù)培養(yǎng),參照文獻(xiàn)方法進(jìn)行四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)實驗。用自動酶標(biāo)檢測儀(Thermo Labsystems-Multiskam MK3美國BD公司)在493 nm處檢測96孔的吸光度

             

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