陸生植物的光合作用速率受氣孔導(dǎo)度( gs )、葉肉導(dǎo)度（gm）和生化活性（羧化速率V cmax或光化學(xué)最大電子傳輸速率J max）的共同限制。

在光合作用進(jìn)行碳同化之前，CO₂需要首先從外界大氣經(jīng)過(guò)氣孔傳輸?shù)郊?xì)胞間隙，然后再依次經(jīng)過(guò)細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、葉綠體膜和葉綠體基質(zhì)等阻力到達(dá)Rubisco酶（卡爾文循環(huán)的關(guān)鍵酶）的羧化位點(diǎn)。

CO₂從細(xì)胞間隙到達(dá)Rubisco酶羧化位點(diǎn)的傳導(dǎo)度（阻力的倒數(shù)）稱(chēng)為葉肉導(dǎo)度， 是限制葉片葉綠體中二氧化碳濃度，進(jìn)而影響葉片光合速率的重要生理參數(shù)。

提高葉肉導(dǎo)度可以同時(shí)提高葉片水分及光能利用效率，因此其成為光合作用改良的重要靶標(biāo)。在全球氣候變暖的背景下，研究葉肉導(dǎo)度對(duì)溫度的響應(yīng)規(guī)律及機(jī)理對(duì)于提高光合作用抗高溫能力具有重要的意義。

科學(xué)家以小麥和水稻為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)小麥的葉片水勢(shì)隨著溫度的升高而降低，而水稻的葉片水勢(shì)對(duì)溫度相對(duì)不敏感。在兩個(gè)溫度下通過(guò)短期干旱脅迫建立葉肉導(dǎo)度與水勢(shì)的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，在相同的水勢(shì)下小麥的葉肉導(dǎo)度也隨著溫度的升高而升高。

這表明，不同作物之間葉片水勢(shì)對(duì)溫度的響應(yīng)差異會(huì)影響葉肉導(dǎo)度對(duì)溫度的響應(yīng)規(guī)律。最后，作者優(yōu)化了葉肉導(dǎo)度對(duì)溫度響應(yīng)的模型，系統(tǒng)闡明了影響葉肉導(dǎo)度溫度適應(yīng)性的因素和調(diào)控措施。

           圖1 水稻和小麥的葉肉導(dǎo)度和葉片水勢(shì)對(duì)溫度的響應(yīng)規(guī)律

根據(jù)菲克定律，葉肉導(dǎo)度的計(jì)算公式：

其中，Ci是胞間CO₂濃度，Cc羧化位點(diǎn)的CO₂濃度，Γ *是CO₂補(bǔ)償點(diǎn)，Rd是光呼吸速率，J是電子傳遞速率。

目前市場(chǎng)上能直接計(jì)算出gm、Cc、Γ*、Rd的儀器非常少，大部分都需要科研人員自己后期計(jì)算。iFL作為一款便攜式光合熒光復(fù)合測(cè)量系統(tǒng)可以直接計(jì)算出gm，無(wú)需后期計(jì)算。該儀器的特點(diǎn)如下：

• 可以直接得到gm、羧化位點(diǎn)的CO2濃度Cc、光呼吸Rd、CO₂補(bǔ)償點(diǎn)Γ *、羧化速率V cmax、光化學(xué)最大電子傳輸速率J max                                                    

• 

• 測(cè)量葉片實(shí)際光吸收率，確保測(cè)得準(zhǔn)確的電子傳遞速率J 

• 每次測(cè)量自動(dòng)匹配、自動(dòng)調(diào)零

• 內(nèi)置自動(dòng)后期數(shù)據(jù)處理協(xié)議：Laisk protocol, the Kok protocol, the Yin protocol

應(yīng)用案例：測(cè)量?jī)?nèi)蒙古農(nóng)大校園內(nèi)丁香葉片的光合熒光特性

                       圖1、 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量圖片

下圖是光強(qiáng)PAR與光合作用速率A的關(guān)系：隨光強(qiáng)增大，光合速率增加。

                 下圖顯示光強(qiáng)PAR與胞間CO2濃度的關(guān)系：隨光強(qiáng)增大、胞間CO2濃度降低

                       下圖顯示光強(qiáng)PAR和葉肉導(dǎo)度Gm的關(guān)系：隨光強(qiáng)增大，葉肉導(dǎo)度增加。