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凍存液高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低；細胞存活率高，無批次差異； 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購置可編程序式降溫機。

高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購置可編程序式降溫機。

高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購置可編程序式降溫機。 高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購置可編程序式降溫機。
凍存液使用手冊:
細胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對數(shù)生長數(shù)的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。
3.取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的Cellbanker2即用型凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。
5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標示*的冷凍保存管中。
6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時，可將*凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。