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            貝克曼庫(kù)爾特國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司

            貝克曼庫(kù)爾特高離/超離GMP加強(qiáng)版軟件換“芯”升級(jí)

            時(shí)間:2022-2-9 閱讀:1138
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            隨著技術(shù)和軟件的發(fā)展,數(shù)據(jù)的安全和保護(hù)對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的正常運(yùn)行變得越來(lái)越重要,實(shí)驗(yàn)室需要依據(jù)相關(guān)法規(guī)存儲(chǔ)和保護(hù)電子存儲(chǔ)數(shù)據(jù),并應(yīng)用電子簽名。目前國(guó)內(nèi)暫無(wú)現(xiàn)行相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn),所以大家現(xiàn)在都在參考FDA 21 CFR Part 11。

             

                   21 CFR Part 11指的是:《聯(lián)邦法規(guī) 21 章》第 11 款。

                   1997820日頒布實(shí)施,因適用于FDA監(jiān)管工作中的電子記錄以及在其之上的電子簽名,所以大家習(xí)慣性在前面加個(gè)FDA,稱(chēng)為FDA 21 CFR Part 11。

                   主要內(nèi)容電子記錄&電子簽名。

                   目的:確保電子數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。只有遵照此標(biāo)準(zhǔn)來(lái)保留的數(shù)據(jù)才可以作為通過(guò)檢驗(yàn)或者今后追溯的有效數(shù)據(jù)來(lái)源(可溯源)。

             

            電子記錄:

            準(zhǔn)確定義是指任何文本、圖表、數(shù)據(jù)、聲音、圖示的或其他的以電子形式表現(xiàn)的信息的混合,它的建立、修改、維護(hù)、歸檔、檢索或分發(fā)是由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)來(lái)完成的。

             

            電子簽名:

            準(zhǔn)確的定義是指任何一種符號(hào)或符號(hào)集的計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)匯編碼,該符號(hào)或符號(hào)集由使用者繪制,采用或批準(zhǔn),該電子簽名和手寫(xiě)簽名具有同等法律效力。

            簡(jiǎn)單說(shuō),平時(shí)我們輸入用戶名密碼就是電子簽名,門(mén)禁卡也是,高級(jí)一點(diǎn)的是指紋識(shí)別,再高級(jí)一點(diǎn)的是視網(wǎng)膜,現(xiàn)在還有人臉識(shí)別,這些都是電子簽名。

             

            記錄系統(tǒng)包括:  

            ·           手寫(xiě)記錄+手寫(xiě)簽名 = 紙質(zhì)記錄系統(tǒng)

            ·           電子記錄+手寫(xiě)簽名 = 混合記錄系統(tǒng)

            ·           電子記錄+電子簽名 = 電子記錄系統(tǒng)

             

            概念誤區(qū):

            誤區(qū)一:

            軟件通過(guò)了FDA 21 CFR Part 11認(rèn)證

            因?yàn)?/span>21 CFR Part 11本身就是一個(gè)法律條款,FDA也是遵照?qǐng)?zhí)行,也不存在第三方機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。

            誤區(qū)二:

            軟件符合FDA 21 CFR Part 11要求

            說(shuō)軟件其中或者某項(xiàng)東西是符合21 CFR Part 11的是不準(zhǔn)確的,它必然是一個(gè)綜合體系的符合性。除軟件外,還包括體系內(nèi)硬件、SOPs、人員培訓(xùn)和管理的對(duì)21 CFR Part 11 的符合性。


            越來(lái)越多實(shí)驗(yàn)室遵循這些法規(guī)要求,以確保電子記錄的準(zhǔn)確性、可靠性、真實(shí)性和一致性。貝克曼庫(kù)爾特的Avanti JXN高效離心機(jī)和 Optima XPN 系列超速離心機(jī)的軟件進(jìn)行了全新升級(jí),實(shí)現(xiàn)了GMP加強(qiáng)功能——提供了符合21 CFR Part 11解決方案,使得貝克曼的離心機(jī)在保證易用性的同時(shí)也能確保合規(guī)性。

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            左圖:貝克曼Optima XPN-100、Avanti JXN-26 智能型超速和高效離心機(jī)。右圖:超大智能顯示屏允許用戶輕松地訪問(wèn)運(yùn)行和系統(tǒng)日志,以簡(jiǎn)化用戶操作體驗(yàn)。

             

            Avanti JXN / Optima XPN 的操作軟件內(nèi)置于每臺(tái)離心機(jī)并控制源數(shù)據(jù)輸入,軟件可生成存儲(chǔ)電子版本的記錄,以適合在內(nèi)部存儲(chǔ)設(shè)備上及通過(guò)無(wú)線網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行檢查和評(píng)審:

             

            能夠以PDF、XMLCSV文件格式導(dǎo)出詳細(xì)的運(yùn)行日志 (Run Log) ,包含設(shè)備信息、操作信息、運(yùn)行曲線圖以及簽名等,并可以共享到網(wǎng)絡(luò)存儲(chǔ)設(shè)備或通過(guò)USB設(shè)備導(dǎo)出;

              

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            上圖:運(yùn)行日志輸出格式支持 PDF、CSVXML


            可實(shí)現(xiàn)三級(jí)(管理員,超級(jí)用戶,操作員)用戶管理,最多支持50 名有密碼保護(hù)的獨(dú)立用戶進(jìn)行訪問(wèn)

             

            可選擇在每個(gè)運(yùn)行日志上自動(dòng)添加電子化簽名(基于用戶權(quán)限生成),或僅生成PDF文檔供手動(dòng)簽名;

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            電子簽名添加步驟:

             

            1.          運(yùn)行完成后,選擇主頁(yè)側(cè)菜單上的“運(yùn)行歷史記錄"按鈕。

             

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            2.   在“運(yùn)行歷史記錄"頁(yè)上,選擇要添加注釋的運(yùn)行。 

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            3.  選擇“簽名(Signature)"選項(xiàng)卡

            4.  在“選擇簽名"框中,選擇“批準(zhǔn)人Approver"。

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            5.   添加電子簽名(及添加備注)- 選擇“簽名",系統(tǒng)進(jìn)入“簽名"界面,輸入密碼并選擇OK,系統(tǒng)會(huì)將電子簽名添加到“運(yùn)行歷史"頁(yè)面的“摘要"中。

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            6.   選擇“導(dǎo)出"到外部媒體源,如USB驅(qū)動(dòng)器或自動(dòng)導(dǎo)出到網(wǎng)絡(luò)位置。運(yùn)行歷史記錄將以PDFxml格式生成。

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            上圖:以PDF格式輸出的運(yùn)行記錄包含了電子簽名、備注以及運(yùn)行曲線圖等信息。

             

             

            創(chuàng)建運(yùn)行日志支持審計(jì)追蹤,即在運(yùn)行日志報(bào)告上自動(dòng)包含IQ/OQ/PQ日期、運(yùn)行參數(shù)、真空狀態(tài)和與特定用途相關(guān)的診斷等信息;

             

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            可靈活地使用一個(gè)安全橋聯(lián)電腦通過(guò)局域網(wǎng)聯(lián)接外部網(wǎng)絡(luò)(上位機(jī))和所有離心機(jī)(譬如位于一個(gè)或幾個(gè)生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)); 

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             新軟件基于Windows 10軟件系統(tǒng),支持微軟安全補(bǔ)丁更新,安全性更佳;12.jpg

             

            支持FDA 21 CFR Part 11以強(qiáng)化安全性及數(shù)據(jù)保護(hù)能力,是貝克曼庫(kù)爾特至關(guān)重要的任務(wù)。通過(guò)遵守這些規(guī)定,實(shí)驗(yàn)室確信能夠生成可信賴(lài)且安全的數(shù)據(jù)。


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