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            小鼠白介素-4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析

            閱讀:646          發(fā)布時間:2015-8-7
            提 供 商 上海恒遠生物科技有限公司 資料大小 165.5KB
            資料圖片 下載次數(shù) 149次
            資料類型 PDF 文件 瀏覽次數(shù) 646次
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            本試劑盒僅供研究使用

            時間過的很快,又迎來了一個月的開始,在今天的資料下載內(nèi)容結(jié)合了上周的調(diào)查結(jié)果,歡迎各位朋友們關(guān)注、下載!今天的主題內(nèi)容是:小鼠白介素-4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析

            檢測范圍:                                                          96T

            10pg/ml-240pg/ml

            使用目的:

            本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素-4(IL-4)含量。

            實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素-4(IL-4)水平。用純化的小鼠白介素-4(IL-4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4(IL-4)再與HRP標記的白介素-4(IL-4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-4(IL-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素-4(IL-4)濃度。

            試劑盒組成

            1

            30倍濃縮洗滌液

            20ml×1瓶

            7

            終止液

            6ml×1瓶

            2

            酶標試劑

            6ml×1瓶

            8

            標準品(480pg/ml)

            0.5ml×1瓶

            3

            酶標包被板

            12孔×8條

            9

            標準品稀釋液

            1.5ml×1瓶

            4

            樣品稀釋液

            6ml×1瓶

            10

            說明書

            1份

            5

            顯色劑A液

            6ml×1瓶

            11

            封板膜

            2張 

            6

            顯色劑B液

            6ml×1/瓶

            12

            密封袋

            1個

            標本要求

            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            操作步驟

            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

            240pg/ml

            5號標準品

            150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

            120pg/ml

            4號標準品

            150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

            60pg/ml

            3號標準品

            150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

            30pg/ml

            2號標準品

            150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

            15pg/ml

            1號標準品

            150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

            1.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            2.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

            3.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

            4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

            1. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            2. 溫育:操作同3。
            3. 洗滌:操作同5。
            4. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            5. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            6. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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