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開(kāi)發(fā)研究篩查癌癥新檢測(cè)技術(shù)

據(jù)酶聯(lián)免疫試劑盒近日，約翰霍普金斯大學(xué)Kimmel癌癥中心科學(xué)家將血液基因組測(cè)序技術(shù)結(jié)合DNA測(cè)試檢測(cè)癌癥用于篩查癌癥，監(jiān)測(cè)癌癥病人的復(fù)發(fā)和手術(shù)后殘留的癌細(xì)胞。

這種方法使用了基因組測(cè)序，檢測(cè)血液中循環(huán)腫瘤的DNA，可以用來(lái)檢測(cè)和監(jiān)測(cè)癌癥。相關(guān)研究成果發(fā)表在11月28日的Science Translational Medicine雜志上。

科學(xué)家們用開(kāi)發(fā)測(cè)試檢測(cè)晚期大腸癌、乳腺癌患者和健康人血液樣本，分析已脫落進(jìn)入血液的DNA。研究人員應(yīng)用全基因組測(cè)序技術(shù)檢測(cè)血液樣本中DNA，使他們能夠?qū)┌Y患者與健康人進(jìn)行序列比較。

然后，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體重組或染色體數(shù)目的變化只發(fā)生在腫瘤細(xì)胞中。健康人的血液中并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)類似癌癥的特異性染色體變化，但研究人員發(fā)現(xiàn)所有結(jié)腸癌和乳腺癌患者血液都發(fā)生了癌癥特異性改變。以前的檢測(cè)技術(shù)需要原發(fā)腫瘤組織，而新技術(shù)并不需要組織樣本就能檢測(cè)染色體拷貝數(shù)的變化。

羅氏的實(shí)驗(yàn)性藥物帕妥珠單抗（Pertuzumab）與該公司生產(chǎn)的赫賽?。℉erceptin）一起進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)性的化療治療時(shí)，帕妥珠單抗通過(guò)與HER-2結(jié)合，使發(fā)生轉(zhuǎn)移性腫瘤的患者額外延長(zhǎng)6.1個(gè)月的生命期。帕妥珠單抗是一種重組的單克隆抗體，與HER-2受體胞外結(jié)構(gòu)域Ⅱ區(qū)結(jié)合，抑制二聚體的形成，抑制受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。諾華生產(chǎn)的依維莫司（Afinitor）被美國(guó)的FDA批準(zhǔn)用于腎臟癌和胰臟癌治療。當(dāng)添加依維莫司到激素療法中，利用雌激素抗腫瘤作用，使患腫瘤的婦女額外延長(zhǎng)4.2個(gè)月的生存期。依維莫司屬激酶抑制劑，它可以妨礙細(xì)胞之間的信息傳達(dá)，阻止腫瘤生長(zhǎng)。