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            上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>技術(shù)文章>小鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟

            技術(shù)文章

            小鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟

            閱讀:1956          發(fā)布時間:2011-9-5

                小鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟

             

            本試劑盒僅供研究使用。
            檢測范圍:                                                          96T
            3pg/ml-120pg/ml
             
            使用目的:
            小鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素-17IL-17含量。
            小鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
            本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠白細(xì)胞介素-17IL-17水平。用純化的小鼠白細(xì)胞介素-17IL-17抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-17IL-17),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素-17IL-17抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素-17IL-17呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠白細(xì)胞介素-17IL-17濃度。
            1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
            120pg/ml
            5號標(biāo)準(zhǔn)品
            150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
            60pg/ml
            4號標(biāo)準(zhǔn)品
            150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
            30pg/ml
            3號標(biāo)準(zhǔn)品
            150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
            15pg/ml
            2號標(biāo)準(zhǔn)品
            150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
            7.5pg/ml
            1號標(biāo)準(zhǔn)品
            150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
             
             
            2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
            5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
            6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
            7.         溫育:操作同3。
            8.         洗滌:操作同5。
            9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

             

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