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恒遠產(chǎn)品文獻:對硝基酚乙醇溶液試劑引用文獻
閱讀：1636 發(fā)布時間：2020-6-4利用荷移反應(yīng)分光光度法測定苯唑西林鈉
秦海峰，宋健玲
(太原理工大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，太原 030024)
摘 要:以丙酮溶液為溶劑，利用苯唑西林鈉與對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)，建立了測定苯唑西林
鈉含量的一種新方法。苯唑西林鈉與對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)后生成穩(wěn)定的 1∶ 1 絡(luò)合物，該絡(luò)合物大吸收波長為 401． 4 nm，線性范圍 10 ～ 80 μg /mL，表觀摩爾吸光系數(shù) ε = 2． 22 × 103 L·mol－ 1·cm － 1。苯唑西林鈉回收率(質(zhì)量分數(shù))在 98． 35% ～ 100． 20% 范圍內(nèi)，相對標準偏差≤2． 71% 。該方法簡便、快速，可用于測定藥物制劑中苯唑西林鈉的含量。
關(guān)鍵詞:分光光度法;荷移反應(yīng);苯唑西林鈉;對硝基酚
中圖分類號:O657． 32 文獻標識碼:A
苯唑西林鈉(oxacillin sodium)屬半合成青霉素類抗生素，其抗菌作用方式與青霉素相似，對耐青霉素 G 的金黃色葡萄球菌具有殺菌作用。臨床主要用于治療敏感菌所致的各種感染，如肺炎、敗血癥、乳腺炎、燒傷創(chuàng)面感染、化膿性腦膜炎、骨髓炎、扁桃體炎、峰窩組織炎及膿皮病等。目前關(guān)于苯唑西林鈉的分析方法主要有液相色譜法［1-3］、分光光度法［4-5］、化學(xué)發(fā)光法［6］和電位滴定法［7］等。由于藥物分子中所含的能夠給予電子的基團能與電子接受體對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)［8］。筆者利用對硝基酚作為配體與苯唑西林鈉反應(yīng)形成荷移絡(luò)合物，以此測定苯唑西林鈉含量。本文研究了苯唑西林鈉與對硝基酚形成荷移絡(luò)合物的反應(yīng)條件，探討了反應(yīng)機理。
1 實驗部分
1． 1 主要儀器與試劑
儀器:UV-265 紫外可見分光光度計(日本島津公司);HH-S 型恒溫水浴鍋( 河南鞏義市英峪予華
儀器廠)。試劑:3 × 10 － 3 mol /L 對硝基酚乙醇溶液(上海恒遠生物科技有限公司);500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇標準溶液(中國藥品生物制品檢定所);注射用苯唑西林鈉(上海新先鋒藥業(yè)有限公司);苯唑西林鈉膠囊(朗致集團博康藥業(yè)有限公司)。所用試劑均為分析純，實驗用水為二次去離子水。
1． 2 實驗方法
準確吸取一定量的 500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇標準溶液于 10 mL 容量瓶中，加入 3 × 10 － 3 mol /L對硝基酚溶液 2． 5 mL，用丙酮稀釋至刻度。搖勻后在(20 ± 5)℃放置 10 min，用 1 cm 的比色池以試劑空白為參比，于波長 401． 4 nm 處測定其吸光度。
2 結(jié)果和討論
2． 1 吸收光譜
按照實驗方法配制溶液，于分光光度計上掃描，所繪制吸收光譜見圖 1。對硝基酚試劑的吸收波長λmax = 325． 0 nm，苯唑西林鈉吸收波長 λmax = 339． 0nm． 在苯唑西林鈉溶液中加入對硝基酚溶液后，在401． 4 nm 處出現(xiàn)一新的吸收峰，表明有新物質(zhì)生成，且吸光度值與濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。本實驗以絡(luò)合物大吸收波長 401． 4 nm 作為測定波長，同時以試劑空白為參比，測定溶液的吸光度值。
2． 2 溶劑的選擇
選用水、乙醇、甲醇、丙酮、乙腈、二甲基亞砜等不同的溶劑按照實驗方法配制溶液，分別測量其吸光度。結(jié)果表明，苯唑西林鈉與對硝基酚在丙酮溶劑中的吸光度值大，故本實驗選擇丙酮作為反應(yīng)溶劑。
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