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            迪圖(上海)生物科技有限公司
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            光度計
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            藥品強光穩(wěn)定性試驗箱全新無氟設(shè)計,率、低能耗、促進節(jié)能

            時間:2017-9-28閱讀:1050
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            藥品強光穩(wěn)定性試驗箱

            LHH藥品穩(wěn)定性試驗箱

            產(chǎn)品簡介:

            來自德國**技術(shù),是藥品穩(wěn)定性試驗較為佳選擇

            新一代藥品穩(wěn)定試驗設(shè)備,集公司多年設(shè)計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進消化*。突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設(shè)備。

            產(chǎn)品用途:

            以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗較為佳選擇方案。

            產(chǎn)品特點:

            ◆人性化設(shè)計

            ● 全新無氟設(shè)計,率、低能耗、促進節(jié)能,使你始終走在健康生活的前沿。

            ● 微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準確、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

            ● 新穎風道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。

            ◆連續(xù)運行保證

            ● 兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

            ● 連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

            ◆ *

            ● 溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用進口產(chǎn)品,具備長時間運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點。

            ◆ 安全功能

            ● 獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。

            ● 溫度偏低或偏高及*溫報警,濕度偏高與偏低報警。

            ◆ 進口濕度傳感器

            ● 選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

            ◆ 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)

            ● 紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

            ◆ 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)

            ● 突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調(diào),減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

            ◆ 資料記錄與故障診斷顯示

            ● 當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息,試驗箱運行故障一目了然。

            ● 可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

            可程式觸摸屏控制器(選配)

            ● 采用*大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

            ● 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

            ● 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定較為大值為99小時59分。

            ● 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

            ● 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為穩(wěn)定。

            ● 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。

            執(zhí)行與滿足標準:

            2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

            ★穩(wěn)定性試驗條件:

            在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,較為終目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

            ★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:

            溫度:+25℃±2℃

            濕度:60±5%RH

            時間:12個月

            ★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

            溫度:+40℃±2℃

            濕度:75±5%RH

            時間:6個月

            強光照射條件光照度:4500±500LX

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