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            上海研謹生物科技有限公司

            Annexin V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒說明書

            時間:2020-9-23閱讀:2158
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            Annexin V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒說明書

                             

                                                                                                        

            Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 

             

            目錄號:K2574 

            保存:2-8℃避光保存 

             

            組分說明

             

                                                          Cat.No.              K2574

                                                           KitSize                50

                                                     4×BindingBuffer             10ml

                                                   PropidiumIodide,PI           500 μl 

                                                      AnnexinV-FITC             250 μl

             

            產品簡介 

             

                AnnexinV-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒是一種采用AnnexinV-FITC 與 PI 雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面,這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內轉移到細胞膜外,使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在于細胞膜的內面,在細胞發(fā)生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。AnnexinV具有易于結合到磷脂類如PS的特性,對PS有高度的親和性。因此,該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PS。PS轉移到細胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細胞,但能夠對壞死和凋亡晚期的細胞進行染色,因此通常將AnnexinV 與PI 配合染色,以區(qū)別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

             

            注意事項 

             

            1.  本試劑盒需使用流式細胞儀進行檢測。

            2.  需自備PBS 和去離子水。

            3.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

            4.  PI 對人體有刺激性,請注意適當防護。

            5.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。

             

            操作步驟 

             

            1. 細胞樣品的準備:

                a. 對于貼壁細胞:小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內備用。用胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打

            下來時,加入前面收集的細胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細胞,并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的    PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

                b. 對于懸浮細胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約 50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1 ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,并轉移到1.5 毫升離心管內。再次離心沉淀細胞,小心吸除上清,可以殘留約 50μl 左右的PBS,以避免吸走細胞。再次加入1ml4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

            2.  用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer(4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

            3.  用 250μlBindingBuffer 重新懸浮細胞,調節(jié)其濃度為 1×106/ml;

            4.  取 100μl 的細胞懸液于5ml流式管中,加入5μlAnnexinV/FITC和10μl20μg/ml的PI 溶液;

            5.  混勻后于室溫避光孵育15分鐘;

            6.  在反應管中加400μlPBS,流式細胞儀(FACS)分析。

                

                 

            實驗代做服務:

             

            免疫組化IHC染色實驗服務

            細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

            試劑盒免費代檢測

            實驗室代做實驗項目

             

            透射電鏡服務實驗服務

            石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

            核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實驗服務

            免疫共沉淀(CHIRP)實驗

            RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

            酶聯(lián)免疫(ELISA)技術服務

            雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

            喹諾酮類快速檢測試劑盒

            組織芯片/微陣列定制技術服務

             

            染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

             

            多因子液相芯片技術(Luminex)實驗

            免疫細胞化學ICC實驗服務

            ATP/ADP檢測實驗服務

            蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

            蛋白相互作用分析

            堿性磷酸酶染色實驗服務

            PKC活性檢測實驗

            非標定量實驗

            (Label-free)

             

            DIGE技術實驗服務

            端粒酶活性檢測實驗

            細胞生長曲線的測定

            掃描電鏡服務

            NF-KB p65活性檢測實驗

             

            慢病毒包裝實驗服務

             

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