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            水處理劑 多元醇磷酸酯-磷酸酯及無機磷酸含量的測定

            閱讀:1251      發(fā)布時間:2017-12-19
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            HG/T 2228-2014 水處理劑 多元醇磷酸酯

            范圍
            本標準規(guī)定了 "水處理劑多元醇磷酸酯" 的產(chǎn)品分類,要求,試驗方法,檢驗規(guī)則,標志、包裝、運輸和貯存以及安全要求。
            本標準適用于用甘油聚氧乙烯醚和五氧化二磷反應(yīng)制得的不含氮的多元醇磷酸酯,也適用于用甘油聚氧乙烯醚、乙二醇、乙氧基乙醇乙及三乙醇胺和五氧化二磷反應(yīng)制得的含氮的多元醇磷酸酯。本產(chǎn)品主要作為阻垢劑和緩蝕劑,用于工業(yè)循環(huán)冷卻水處理中。

            分子結(jié)構(gòu)式
            結(jié)構(gòu)式:


            產(chǎn)品分類
            本產(chǎn)品分為:
            一一A類;為不含氮的多元醇磷酸酯;
            一一B類;為含氮的多元醇磷酸酯。

            要求
            外觀: A類為棕色黏稠液體;B類為醬黑色黏稠液體。
            "水處理劑多元醇磷酸酯" 按相應(yīng)的試驗方法測定應(yīng)符合表1的要求。


            試驗方法
            A類產(chǎn)品中磷酸酯及無機磷酸含量的測定
            方法提要
            A類產(chǎn)品中含有磷酸酯(內(nèi)含磷酸單酯和磷酸雙酯)和未參加反應(yīng)的五氧化二磷(與水生成無機磷酸),可用中和法連續(xù)滴定。測定過程中產(chǎn)生兩個突躍點,用自動記錄儀繪制滴定曲線。這兩個突躍點即為*化學計量點和第二化學計量點。然后加入氯化鈣進行轉(zhuǎn)換,繼續(xù)滴定,至第三個突躍點即第三化學計量點。由各化學計量點所消耗的堿液量分別計算出磷酸酯(為單酯和雙酯含量的和)和無機磷酸的含量。為便于計算,各組分均以磷酸根( PO43-)計。
            反應(yīng)方程式:
            *化學計量點: R2HPO4+NaOH=R2NaPO4+H2O
                                      RH2PO4+NaOH=RNaHPO4+H2O
                                      H3PO4+NaOH=NaH2PO4+H2O
            第二化學計量點: RNaHPO4+NaOH=RNa2PO4+H2O
                                      NaH2PO4+NaOH=Na2HPO4+H2O
            第三化學計量點: 2Na2HPO4+3CaCl2=Ca3(PO4)2↓+2HCl+4NaCl
                                      H++OH-=H2O
            式中,R2HPO4、RH2PO4分別為磷酸雙酯和磷酸單酯。

            儀器、設(shè)備
            自動電位測定儀或pH計帶記錄儀。

            分析步驟
            于稱量瓶中稱取約2.5g試樣,至0.2mg。用水溶解后,將試樣*轉(zhuǎn)移到250mL 錐形瓶中,用水調(diào)節(jié)體積至50mL。加10mL氯化鈉飽和溶液,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,同時記錄儀繪制滴定曲線。在接近突躍點時放慢滴定,并開始記錄滴定曲線上各個點。*個突躍點所消耗的標準滴定溶液體積為V1,第二個突躍點所消耗的標準滴定溶液體積為V2(不包括V1)。
            于上述溶液中加5mL氯化鈣飽和溶液,用氫氧化鈉標準滴定溶液繼續(xù)滴定,至記錄儀繪制曲線出現(xiàn)第三個突躍點,所消耗的標準滴定溶液體積為V3(不包括V1V2)。

            B類產(chǎn)品中磷酸酯及無機磷酸含量的測定
            方法提要
            B類產(chǎn)品中含有有機磷酸酯(內(nèi)含不含氮的磷酸酯和含氮的磷酸酯)和未參加反應(yīng)的五氧化二磷(與水生成無機磷酸)。除在第二個突躍點前需加入異丙醇改變體系的介質(zhì)常數(shù)外,其他與A 類產(chǎn)品中磷酸酯及無機磷酸含量的測定方法提要相同。

            儀器、設(shè)備
            自動電位測定儀或pH計帶記錄儀。

            分析步驟
            稱取約1.2g試樣,至0.2mg。用水溶解后,將試樣*轉(zhuǎn)移到250mL錐形瓶中,用水調(diào)節(jié)體積至50mL左右。加10mL氯化鈉飽和溶液,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,同時記錄儀繪制滴定曲線。在接近突躍點時放慢滴定,并開始記錄曲線上各個點。至*個突躍點后加入20mL中性異丙醇,繼續(xù)用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,直到出現(xiàn)第二個突躍點。*個突躍點所消耗的標準滴定溶液體積為V1,第二個突躍點所消耗的標準滴定溶液體積為V2(不包括V1)。
            于上述溶液中加5mL氯化鈣溶液,用氫氧化鈉標準滴定溶液繼續(xù)滴定,至記錄儀繪制曲線出現(xiàn)第三個突躍點, 即為第三化學計量點,所消耗的標準滴定溶液體積為V3(不包括V1V2)。


            京都電子KEM 自動電位滴定儀AT-710S
            http://apwanrong.com/st216384/product_19864902.html

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