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            粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法 第4部分: 錳量的測(cè)定 電位滴定法

            閱讀:1527      發(fā)布時(shí)間:2018-2-26
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            YS/T 1157.4-2016 粗氫氧化鈷化學(xué)分析方法 第4部分: 錳量的測(cè)定 電位滴定法

            范圍
            YS/T 1157 的本部分規(guī)定了粗氫氧化鈷中錳量的測(cè)定方法。
            本部分適用于粗氫氧化鈷中錳量的測(cè)定,測(cè)定范圍為2.50%~12.00%。

            方法提要
            試料經(jīng)鹽酸分解后,在焦磷酸鈉飽和溶液中,調(diào)節(jié)pH值為6~7,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位突躍即為終點(diǎn)。

            儀器
            電位滴定儀,附磁力攪拌器、與儀器匹配的氧化還原電極(鉑-鎢電極或鉑-鉑電極或復(fù)合電極或其他符合要求的電極)。

            試樣
            試樣粒度不大于0.154mm。
            分析試樣預(yù)先按雙方協(xié)商的條件烘干,從烘箱中取出即迅速置于干燥器中,冷卻至室溫后立即稱取。

            分析步驟
            試料
            稱取1.00g試樣,至0.0001g。
            測(cè)定次數(shù)
            獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。
            測(cè)定
            將試料置于250mL燒杯中,用少量水潤(rùn)濕,加入15mL鹽酸,蓋上表面皿,置于電熱板上低溫加熱至*溶解并蒸至近干,取下,冷卻。用少量水吹洗表面皿及燒杯壁,加熱溶解鹽類。取下,冷卻,移入200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻. 干過(guò)濾。
            移取25.00mL濾液于200mL燒杯中,在攪拌下,加入65mL焦磷酸鈉飽和溶液,用硫酸或氨水調(diào)節(jié)溶液pH值為6~7,在電位滴定儀上,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位突躍zui大即為終點(diǎn)。

            分析結(jié)果的計(jì)算
            錳的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωMn計(jì),數(shù)值以%表示,按式(2)計(jì)算:

            式中:
            c  一一高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
            V3一一滴定試料溶液時(shí)所消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V0一一滴定空白溶液時(shí)所消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V4一一試液稀釋的體積,單位為毫升(mL);
            V5一一移取濾液的體積,單位為毫升(mL);
            m 一一試料的量,單位為克(g);
            54.94一一錳的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)。
            計(jì)算結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后兩位。


            京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀AT-710S
            http://apwanrong.com/st216384/product_19864902.html

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