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            乙酸鈷、乙酸錳、氫溴酸混合催化劑溶液試驗(yàn)方法-錳含量的測(cè)定 電位滴定法

            閱讀:1352      發(fā)布時(shí)間:2018-5-22
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            HG/T 3881-2006 乙酸鈷、乙酸錳、氫溴酸混合催化劑溶液試驗(yàn)方法

            范圍
            本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙酸鈷、乙酸錳、氫溴酸混合催化劑溶液的試驗(yàn)方法。
            本標(biāo)準(zhǔn)適用于乙酸鈷、乙酸錳、氫溴酸的混合催化劑溶液的分析。

            試驗(yàn)方法
            錳(Mn2+)含量的測(cè)定  電位滴定法
            方法提要
            在中性焦磷酸鹽溶液中,錳離子(Mn2+)和高錳酸根離子(MnO4-)發(fā)生如下反應(yīng):
            4Mn2++MnO4-+8H++5H2P2O72-=5[Mn(H2P2O7)]++4H2O
            使用電位滴定儀,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),電極電位發(fā)生突躍,從而指示出滴定終點(diǎn),根據(jù)消耗的高錳酸鉀滴定溶液的體積,計(jì)算出樣品中錳(Mn2+)的含量。本方法測(cè)定范圍為錳(Mn2+)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%~5%。

            試劑
            焦磷酸鈉(Na4P2O7·10H2O)溶液: 室溫飽和溶液。
            鹽酸溶液: 1+5。
            高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(1/5KMnO4)=0.1mol/L。

            儀器
            電位滴定儀。
            復(fù)合鉑電極,或等效的其他電極。
            pH計(jì),精度為0.1pH單位。

            分析步驟
            稱取0.3g~0.5g實(shí)驗(yàn)室樣品,至0.1mg,置于預(yù)先裝有10mL水的燒杯中,加入50mL~70mL焦磷酸鈉溶液,用鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH=6.5±0.5。按照儀器說(shuō)明書,將儀器調(diào)至測(cè)定狀態(tài),將樣品放在磁力攪拌器上,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。
            在測(cè)定的同時(shí),按與測(cè)定相同的步驟,對(duì)不加試料而使用相同數(shù)量的試劑溶液做空白試驗(yàn)。

            結(jié)果計(jì)算
            錳(Mn2+)含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω1,數(shù)值以%表示,按式(1)計(jì)算:

            式中:
            V 一一試料消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
            V0一一空白消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
            c  一一高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
            m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
            M 一一錳(4/5Mn)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=43.95)。
            計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。
            取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值不大于0.10%。


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