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            進(jìn)出口化肥檢驗(yàn)方法 第9部分: 氯含量的測(cè)定-滴定儀法

            閱讀:1152      發(fā)布時(shí)間:2018-7-8
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            SN/T 0736.9-2010 進(jìn)出口化肥檢驗(yàn)方法 第9部分: 氯含量的測(cè)定

            范圍
            SN/T 0736 的本部分規(guī)定了進(jìn)出口化肥中氯(Cl-)含量測(cè)定的方法。
            本部分適用于氮磷鉀復(fù)合肥、硫酸鉀復(fù)合肥、硫酸鉀、硝酸鈉(鉀)、硝酸銨等化肥中氯含量的測(cè)定。

            方法提要
            在微酸性的試樣溶液中,加入定量的硝酸銀溶液, 使氯離子成為氯化銀沉淀,以硫酸高鐵銨為指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的硝酸銀,根據(jù)硫氰酸銨用量計(jì)算出氯含量。

            儀器和設(shè)備
            實(shí)驗(yàn)室用樣品粉碎機(jī)或研缽。
            分析天平: 感量0.0001g。
            微量滴定管: 10mL,等級(jí)A。
            容量瓶: 250mL,等級(jí)A。
            刻度移液管: 10mL,等級(jí)A。
            單刻度移液管: 50mL、25mL、20mL、10mL(以實(shí)際需要而定),等級(jí)A。
            滴定儀: 適合本部分方法提要使用的各種半自動(dòng)、全自動(dòng)滴定儀。

            測(cè)定步驟
            試液準(zhǔn)備
            稱(chēng)取試樣10g(至0.0001g)于250mL容量瓶中,加入150mL水,充分振搖10min,使氯*浸出,在室溫下用水稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻,干濾。
            準(zhǔn)確吸取上述濾液適量,于200mL錐形瓶中,用水稀釋至80mL,加入5mL硝酸,用微量刻度移液管加入8mL硝酸銀溶液,加熱微沸1min,以驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫,待滴定。

            滴定分析
            滴定管法
            在上述的試液中加2mL硫酸高鐵埯指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的硝酸銀,開(kāi)始時(shí)劇烈搖動(dòng),近終點(diǎn)時(shí)緩慢搖動(dòng),直至出現(xiàn)桔紅色30s不褪色為終點(diǎn), 記下讀數(shù)。

            滴定儀法
            按滴定儀操作說(shuō)明做好滴定前的準(zhǔn)備工作。在上述的試液中放入攪拌子,打開(kāi)滴定儀, 用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的硝酸銀, 直到滴定儀顯示滴定終點(diǎn), 記下讀數(shù)。
            空白試驗(yàn)
            除不稱(chēng)取試樣外,按上面步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。

            分析結(jié)果的表述
            樣品中氯含量ω 以氯(Cl-)計(jì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示, 按式(1)計(jì)算:

            式中:
            V0一一空白實(shí)驗(yàn)(即8mL硝酸銀溶液)所消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V 一一滴定試樣消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);
            c  一一硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
            0.03545一一與1.00mL硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)穆入x子質(zhì)量,單位為克(g);
            m 一一滴定時(shí)的試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
            計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后二位。


            京都電子KEM 滴定儀法自動(dòng)電位滴定儀AT-710S

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